2010
Genetic Interaction Between Lrp6 and Wnt5a During Mouse Development
ANDERSSON, Emma, Lenka BRYJOVÁ, Kristin BIRIS, Terry YAMAGUCHI, Ernest ARENAS et. al.Základní údaje
Originální název
Genetic Interaction Between Lrp6 and Wnt5a During Mouse Development
Název česky
Genetická interakce mezi Lrp6 a Wnt5a během vývoje myši
Autoři
ANDERSSON, Emma (752 Švédsko), Lenka BRYJOVÁ (203 Česká republika), Kristin BIRIS (752 Švédsko), Terry YAMAGUCHI (840 Spojené státy), Ernest ARENAS (724 Španělsko) a Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, garant)
Vydání
Developmental dynamics, United States, Wiley-Liss, 2010, 1058-8388
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.864
Kód RIV
RIV/00216224:14310/10:00043604
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000273703900021
Klíčová slova anglicky
Wnt5a; Lrp6; somitogenesis; development
Změněno: 14. 4. 2010 12:51, prof. Mgr. Vítězslav Bryja, Ph.D.
Anotace
V originále
Lrp6 is generally described as a receptor required for signal transduction in the Wnt/b-catenin pathway. Wnt5a, however, is a Wnt ligand which usually does not activate Wnt/b-catenin but rather activates non-canonical Wnt signaling. Here we describe phenotypes found in Wnt5a/Lrp6 compound mutant mice, including a worsening of individual Wnt5a or Lrp6 loss of function phenotypes. Lrp6 haploinsufficiency in a Wnt5a-/- background caused spina bifida and exacerbated posterior truncation.
Návaznosti
| MSM0021622430, záměr |
|