ADAM, Zdeněk, Karola BALŠÍKOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ, Petr SVAČINA, Markéta HERMANOVÁ, Jiří VANÍČEK, Petr KRUPA, Jiří STANÍČEK, Renata KOUKALOVÁ, Jiří NEUBAUER, Andrea KŘIVANOVÁ, Jiří MAYER a Roman HÁJEK. Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury. Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, roč. 56, č. 2, s. 138-148. ISSN 0042-773X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury
Název anglicky Central diabetes insipidus in adult patients--the first sign of Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease. Three case studies and literature review
Autoři ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, garant), Karola BALŠÍKOVÁ (203 Česká republika), Marta KREJČÍ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ (203 Česká republika), Petr SVAČINA (203 Česká republika), Markéta HERMANOVÁ (203 Česká republika), Jiří VANÍČEK (203 Česká republika), Petr KRUPA (203 Česká republika), Jiří STANÍČEK (203 Česká republika), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Jiří NEUBAUER (203 Česká republika), Andrea KŘIVANOVÁ (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika) a Roman HÁJEK (203 Česká republika).
Vydání Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, 0042-773X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00043608
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Histiocytóza z Langerhansových buněk; Erdheimova-Chesterova choroba; diabetes insipidus centralis
Klíčová slova anglicky Langerhans cell histiocystosis; Erdheim-Chester disease; diabetes insipidus centralis
Změnil Změnila: prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D., učo 1598. Změněno: 7. 4. 2010 09:42.
Anotace
V dospělosti vzniklý centrální diabetes insipidus je velmi vzácný. U dospělých (na rozdíl od dětí) jsou častější příčinou zánětlivé procesy a infiltrace neoplaziemi, které nevycházejí z nervové tkáně, než primární tumory vycházející z nervové tkáně. Vzácné histiocytární neoplazie (histiocytóza z Langerhansových buněk, xantogranulomatóza a Erdheimova-Chesterova choroba) mají speciální afinitu právě k hypotalamu a ke stopce hypofýzy a to nejen u dětských forem histiocytóz, ale také u histiocytóz, vzniklých v dospělosti.
Anotace anglicky
Central diabetes insipidus with an onset in adulthood is very rare. Unlike in children, central diabetes insipidus in adults is more frequently caused by inflammatory processes and neoplastic infiltrations that do not originate from the neuronal tissue than primary neuronal tissue tumours. Rare histiocytic neoplasias (Langerhans cell histiocytosis, xanthogranulomatosis and Erdheim-Chester disease) have a specific affinity to hypothalamus and the pituitary stalk not only in paediatric patients but also when occurring in adults. We describe 3 cases of central diabetes insipidus with an onset in adulthood.
Návaznosti
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
VytisknoutZobrazeno: 19. 7. 2024 08:13