SLUNSKÁ, Zdenka, Eva GELNAROVÁ, Jindřiška HAMMEROVÁ, Eva TÁBORSKÁ a Iva SLANINOVÁ. Effect of quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids sanguilutine and chelilutine on normal and cancer cells. Toxicology in Vitro. Amsterodam: Elsevier Ltd., 2010, roč. 24, č. 3, s. 697-706. ISSN 0887-2333.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Effect of quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids sanguilutine and chelilutine on normal and cancer cells
Název česky Vliv kvarterních benzo [c] fenanthridinových alkaloidů sanguilutinu a chelilutinu na normální a nádorové buňky
Autoři SLUNSKÁ, Zdenka (203 Česká republika), Eva GELNAROVÁ (203 Česká republika), Jindřiška HAMMEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika, domácí) a Iva SLANINOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Toxicology in Vitro, Amsterodam, Elsevier Ltd. 2010, 0887-2333.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.546
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00043675
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000276668500001
Klíčová slova anglicky benzo(c)phenanthridine alkaloids; sanguilutine; chelilutine; cytotoxicity; oxidative stress; antioxidant
Změnil Změnila: prof. MUDr. Iva Slaninová, Ph.D., učo 2105. Změněno: 14. 1. 2011 09:51.
Anotace
Sanguilutine and chelilutine, quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids, were studied for their anti-proliferative activities with regard to their ability to induce oxidative stress. We observed potent anti-proliferative activities for both alkaloids against three tumor (HeLa; HL-60; A-2780) and two normal (V-79; LEP) cell lines. Both alkaloids were efficient inductors of apoptosis. Statistical analysis revealed higher toxicity for sanguilutine compared to chelilutine and an unequal sensitivity with regard to individual cell lines but independent of the character of the cell line (i.e. tumor vs. normal). Dihydrofluorescein diacetate staining was used for measurement of intracellular ROS accumulation, not only after sanguilutine and chelilutine, but also after sanguinarine and chelerythrine treatment. In addition the antioxidative effect was studied. The effect of the alkaloids was compared with the effect of commonly used antioxidants such as trolox, caffeine acid, and chlorogenic acid. All tested alkaloids, at concentrations of 0.1 and 1 ug/ml, did not increase ROS production. However, pre-incubation with all alkaloids, at all tested concentrations, with the exception of sanguilutine and chelerythrine at 1 ug/ml, decreased oxidative stress caused by H2O2. These findings indicate high anti-proliferative and pro-apoptotic effects of sanguilutine and chelilutine that are not accompanied by oxidative stress induction; to the contrary, both alkaloids showed anti-oxidative effects.
Návaznosti
GA525/08/0819, projekt VaVNázev: Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA
Investor: Grantová agentura ČR, Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA
LC06077, projekt VaVNázev: Centrum chemické genetiky
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum chemické genetiky
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 00:08