ADAM, Zdeněk, Marta NEDBÁLKOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Karel HUŠEK, Karel VESELÝ, Zdeňka ČERMÁKOVÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Jiří MAYER a Roman HÁJEK. Více než 10 let trvající kompletní remise monoklonální gamapatie nejistého významu a vymizení nefrotického syndromu vzniklého na podkladě light chain deposition disease po léčbě vinkristinem, adriamycinem a vysokými dávkami dexametazonu (VAD). Vnitřní lékařství. Brno: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, roč. 56, č. 3, s. 240-246. ISSN 0042-773X. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{880592, author = {Adam, Zdeněk and Nedbálková, Marta and Krejčí, Marta and Pour, Luděk and Hušek, Karel and Veselý, Karel and Čermáková, Zdeňka and Křivanová, Andrea and Mayer, Jiří and Hájek, Roman}, article_location = {Brno}, article_number = {3}, keywords = {light chain deposition disease; monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS); multiple myeloma; renal insuficiency; nephrotic syndrome; AL- amyloidosis}, language = {cze}, issn = {0042-773X}, journal = {Vnitřní lékařství}, title = {Více než 10 let trvající kompletní remise monoklonální gamapatie nejistého významu a vymizení nefrotického syndromu vzniklého na podkladě light chain deposition disease po léčbě vinkristinem, adriamycinem a vysokými dávkami dexametazonu (VAD)}, volume = {56}, year = {2010} }
TY - JOUR ID - 880592 AU - Adam, Zdeněk - Nedbálková, Marta - Krejčí, Marta - Pour, Luděk - Hušek, Karel - Veselý, Karel - Čermáková, Zdeňka - Křivanová, Andrea - Mayer, Jiří - Hájek, Roman PY - 2010 TI - Více než 10 let trvající kompletní remise monoklonální gamapatie nejistého významu a vymizení nefrotického syndromu vzniklého na podkladě light chain deposition disease po léčbě vinkristinem, adriamycinem a vysokými dávkami dexametazonu (VAD) JF - Vnitřní lékařství VL - 56 IS - 3 SP - 240-246 EP - 240-246 PB - Česká lékařská společnost J.E. Purkyně SN - 0042773X KW - light chain deposition disease KW - monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) KW - multiple myeloma KW - renal insuficiency KW - nephrotic syndrome KW - AL- amyloidosis N2 - Depozita lehkých řetězců ve formě amorfních hmot (light chain deposition disease) poškozují nejčastěji ledviny, méně často poškozují jiné orgány. Onemocnění je podstatně vzácnější než AL-amyloidóza. Prvními příznaky light chain deposition disease u našeho nemocného byly symetrické otoky dolních končetin, otoky víček, erytrocyturie a nefrotická proteinurie. Nemoc byla diagnostikována z biopsie ledviny, provedené až ve fázi rozvinutého nefrotického syndromu se snížením filtrace. V aspirátu kostní dřeně bylo 0,8 % plazmocytů, v séru byl přítomen monoklonální imunoglobulin IgG-kappa a v moči byly přítomny volné řetězce kappa. Krevní obraz byl v normě a nebyly osteolytické změny skeletu. Diagnóza byla tedy uzavřena jako monoklonální gamapatie nejistého významu (MGUS). Pacient byl léčen 10 cykly chemoterapie obsahující vinkristin, adriamycin a vysoké dávky dexametazonu (VAD). ER -
ADAM, Zdeněk, Marta NEDBÁLKOVÁ, Marta KREJČÍ, Luděk POUR, Karel HUŠEK, Karel VESELÝ, Zdeňka ČERMÁKOVÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Jiří MAYER a Roman HÁJEK. Více než 10 let trvající kompletní remise monoklonální gamapatie nejistého významu a vymizení nefrotického syndromu vzniklého na podkladě light chain deposition disease po léčbě vinkristinem, adriamycinem a vysokými dávkami dexametazonu (VAD). \textit{Vnitřní lékařství}. Brno: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, roč.~56, č.~3, s.~240-246. ISSN~0042-773X.
|