ADAM, Zdeněk, Luděk POUR, Marta KREJČÍ, Lenka ZAHRADOVÁ, Andrea KŘIVANOVÁ, Jana ŠMARDOVÁ, Lenka KOVÁŘOVÁ, Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ, Mojmír MOULIS, Leoš KŘEN, Karel VESELÝ, Iva SVOBODOVÁ, Zdeňka ČERMÁKOVÁ, Marta NEDBÁLKOVÁ, Jiří MAYER a Roman HÁJEK. Léčba AL-amyloidózy - výsledky jednoho pracoviště a přehled publikovaných zkušeností s novými léky (bortezomibem, thalidomidem a lenalidomidem) u AL-amyloidózy. Vnitřní lékařství. Brno: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, roč. 56, č. 3, s. 190-209. ISSN 0042-773X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Léčba AL-amyloidózy - výsledky jednoho pracoviště a přehled publikovaných zkušeností s novými léky (bortezomibem, thalidomidem a lenalidomidem) u AL-amyloidózy
Název anglicky Treatment of AL-amyloidosis-results from one clinic and review of published experience with new agents (bortezomib, thalidomide and lenalidomide) in AL-amyloidosis
Autoři ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika), Lenka ZAHRADOVÁ (203 Česká republika), Andrea KŘIVANOVÁ (203 Česká republika), Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka KOVÁŘOVÁ (203 Česká republika), Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ (203 Česká republika), Mojmír MOULIS (203 Česká republika, domácí), Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí), Karel VESELÝ (203 Česká republika, domácí), Iva SVOBODOVÁ (203 Česká republika), Zdeňka ČERMÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marta NEDBÁLKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Roman HÁJEK (203 Česká republika, domácí).
Vydání Vnitřní lékařství, Brno, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, 0042-773X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00040765
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Al-amyloidóza; monoklonální gamapatie; thalidomid; bortezomib; nefrotický syndrom; light chain deposition disease
Klíčová slova anglicky AL-amyloidosis;monoclonal gammopathy; light chain deposition disease; thalidomide; bortezomib; nephortic syndrome
Změnil Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 27. 12. 2010 08:15.
Anotace
Od roku 1999 bylo na našem pracovišti léčeno 15 pacientů s depozity lehkých řetězců ve formě AL-amyloidózy a 2 pacienti s depozicí lehkých řetězců ve formě amorfních hmot (light chain deposition disease). Léčebná kombinace bortezomib, cyklofosfamid a dexametazon (VCD) byla použita ve 3 případech. V 1. případě (po ukončených 6 cyklech CTD s výsledkem PR) navodila kompletní hematologickou remisi, ve 2. (intolerancí thalidomidu již v 1. měsíci léčby) navodila také kompletní remisi a ve 3. případě (po 5 cyklech CTD s výsledkem PR) dosáhla aplikace 2 cyklů CVD také CR. Pouze jedna ze 3 pacientek je sledována déle než 12 měsíců a je možné u ní vyhodnotit orgánovou léčebnou odpověď, u této pacientky vymizel nefrotický syndrom, takže byla dosažena orgánová CR. Časné stanovení diagnózy umožní podávat agresivní léčbu s nadějí na kompletní hematologickou a orgánovou léčebnou odpověď. Nové léky thalidomid a bortezomib dále rozšiřují léčebné možnosti.
Anotace anglicky
15 patients with light chain deposits in the form of AL-amyloidosis and 2 patients with light chain deposition as amorphous matter (light chain deposition disease) were treated at our clinic as of 1999. Combination of thal, dexamethasone and cyclophosphamide (CTD) was used in 4 patients. Treatment combination of Velcade, cyclophosphamide and dexamethasone (VCD) was used in 3 patients. In one patient (6 completed CTD cycles with the PR result) this combination led to complete haematological remission, complete remission was also achieved in the second patient and the application of 2 CVD cycles led to CR in the third (5 CTD cycles with PR result). Just one of the 3 female patients has been followed up for more than 12 months and so it is possible to evaluate organ treatment response in this patient; nephrotic syndrome ceased, meaning that organ CR has been achieved. Early diagnosis enables administration of aggressive treatment with the outlook of complete haematological and organ treatment response.
Návaznosti
GP301/09/P457, projekt VaVNázev: Uplatnění multiparametrické průtokové cytometrie ve studiu patofyziologie maligních plazmatických buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Uplatnění multiparametrické průtokové cytometrie ve studiu patofyziologie maligních plazmatických buněk
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NS10406, projekt VaVNázev: Vytvoření prognostického panelu u pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu s cílem zabránění transformace v maligní onemocnění.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vytvoření prognostického panelu u pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu s cílem zabránění transformace v maligní onemocnění
NS10408, projekt VaVNázev: Fenotypový profil B lymfocytů a plazmatických buněk a jeho souvislost s maligní transformací u monoklonálních gamapatií
VytisknoutZobrazeno: 21. 7. 2024 18:23