a 2010

Stanovení intracelulární koncentrace imatinibu u CML pacientů

POTĚŠIL, David, Filip RÁZGA, Stanislav STEJSKAL, Lenka TESAŘOVÁ, Pavel ŠIMARA et. al.

Základní údaje

Originální název

Stanovení intracelulární koncentrace imatinibu u CML pacientů

Název anglicky

Determination of intracellular imatinib concentration in CML patients

Autoři

POTĚŠIL, David, Filip RÁZGA, Stanislav STEJSKAL, Lenka TESAŘOVÁ, Pavel ŠIMARA, Martina PETERKOVÁ, Dana DVOŘÁKOVÁ, Ludmila MALÁŠKOVÁ, Irena KRONTORÁD KOUTNÁ, Zdeněk RÁČIL, Jiří MAYER a Zbyněk ZDRÁHAL

Vydání

2010

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

ISSN

Klíčová slova česky

imatinib intracelulární stanovení LC-MS/MS

Klíčová slova anglicky

imatinib intracellular determination LC-MS/MS

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 26. 4. 2011 10:41, Mgr. David Potěšil, Ph.D.

Anotace

V originále

Imatinib (IMA), inhibitor BCR-ABL tyrosinkinázy, je v současné době základem terapie chronické myeloidní leukémie (CML). U části nemocných s CML však terapie imatinibem selhává nebo vede pouze k suboptimální odpovědi. Informace o distribuci IMA, včetně intracelulární koncentrace léčiva u vybraných populací buněk, by mohly výsledky léčby objasnit. Byla optimalizována příprava izolovaných populací buněk a LC-MS/MS metoda stanovení IMA (limit kvantifikace je 0,1 ng IMA/vzorek). Byl sledován také vliv izolace buněčných populací na zjištěnou koncentraci IMA u K562 linií in vitro kultivovaných s IMA. Při izolaci celkových leukocytů (lyzí erytrocytů) byl pozorován řádový pokles intracelulární koncentrace IMA v porovnání s proplachem K562 buněk v PBS. Izolace mononukleárních buněk s pomocí Histopaque a Vacitainer zkumavek dala srovnatelné výsledky s proplacehm v PBS.

Anglicky

Nowadays, imatinib (IMA), the BCR-ABL tyrosinkinase inhibitor, is first line therapy of chronic myeloid leukemia (CML). In the case of some patients, the therapy by IMA fails or leads to suboptimal response. Information about IMA distribution , including IMA intracellular concentration in selected cell population, may help to elucidate the individual therapy outcome. Preparation of isolated cells and LC-MS/MS method for IMA determination was optimized. Also influence of selected techniques for cell population isolation (K562 cell lines in vitro cultivated with IMA) on observed IMA intracellular concentration was tested. Significant decrease of IMA intracellular concentration was observed compared with PBS wash when isolation of white blood cells was performed using erythrocyte lysis. Isolation of mononuclear cells using Histopaque and Vacutainer test tube give comparable results with PBS wash.

Návaznosti

MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
NS9683, projekt VaV
Název: Změny genomu a proteomu u leukemických pacientů s reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD)
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Změny genomu a proteomu u leukemických pacientů s reakcí štěpu proti hostiteli (GvHD)