J 2010

Mass ascites in Mulibrey nanism

HUSOVÁ, Libuše, Petr HUSA a Tomáš BRYCHTA

Základní údaje

Originální název

Mass ascites in Mulibrey nanism

Název česky

Masivní ascites u pacienta s Mulibrey syndromem

Autoři

HUSOVÁ, Libuše (203 Česká republika, garant), Petr HUSA (203 Česká republika) a Tomáš BRYCHTA (203 Česká republika)

Vydání

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Tel Aviv, Freund Publishing House Ltd. 2010, 0334-018X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Izrael

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.887

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00044628

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000282928800003

Klíčová slova česky

Mulibreysyndrom;ascites;Wilmsův tumor;konstriktivní perikarditida

Klíčová slova anglicky

Mulibrey nanism; Ascites; Wilms tumor; Constrictive pericarditis

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 9. 2010 08:30, prof. MUDr. Petr Husa, CSc.

Anotace

V originále

Mulibrey nanism is a rare inherited disease characterized by growth failure and multi-organ manifestations. Mulibrey nanism is extremely rare in the Czech Republic,only this one patient has been reported yet. Mass ascites was the main clinical finding in this 22-year-old male patient. Combined treatment with spironolactone and furosemide improved significantly the patients quality of life and allowed conservative treatment of ascites with no need of repeated punctures. Current clinical status of the patient was satisfactory but various complications in the future are very probable because this patient has multiple organs, especially cardial, impairment.

Návaznosti

MUNI/A/1006/2009, interní kód MU
Název: Nové diagnostické a léčebné postupy u metabolických chorob
Investor: Masarykova univerzita, Nové diagnostické a léčebné postupy u metabolických chorob, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty