FOLTÁNKOVÁ, Veronika, Eva MATĚJKOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Jaroslav MICHÁLEK. Optimizing of bone marrow- and adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells manufacturing for clinical trials. In ISCT Europe 2nd Regional Meeting. 2010.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Optimizing of bone marrow- and adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells manufacturing for clinical trials
Autoři FOLTÁNKOVÁ, Veronika, Eva MATĚJKOVÁ, Jana SMEJKALOVÁ a Jaroslav MICHÁLEK.
Vydání ISCT Europe 2nd Regional Meeting, 2010.
Další údaje
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky mesenchymal stromal cells, clinical trials, GMP
Štítky cell therapy, mesenchymal stromal cells, MSC culture, platelet lysate
Změnil Změnila: Mgr. Veronika Janečková, Ph.D., učo 39861. Změněno: 4. 10. 2010 13:41.
Anotace
Mesenchymal stromal cells (MSCs) are nonhematopoietic multipotent cells displaying immunomodulatory, pro-angiogenic and reparative properties, and therefore are attractive sources for cellular therapy and tissue engineering. We optimized techniques for isolation of MSCs from bone marrow and adipose tissue, their expansion in humanized serum-free culture system, cryopreservation, transport, quality control and potency testing and established protocol for their manufacturing in validated GMP aseptic conditions in Clean Rooms. Controls of the production as contamination control and visual control of morphology and confluence are carried out during the cell expansion; cell number and viability are monitored at every cell harvest. To prevent the decrease of MSCs quality and proliferation rate, not more than 4 passages are performed. Release criteria take into account the effectiveness and safety of the product: cell number according to indication, 80% viability and immunophenotype fulfilling ISCT criteria and excluding impurities. MSCs from bone marrow and adipose tissue had similar morphology, immunophenotype and differentiation potential. MSCs from adipose tissue displayed higher proliferation rate and lower senescence ratio. Genetic stability was preserved even in higher passages. MSCs are resident in the source tissues in small numbers of nucleated cells, but can be readily expanded in vitro to provide sufficient number of GMP grade cells for local and systemic cellular therapy. Supported by the Ministry of Education of the Czech Republic, NPVII-2B06058, NPVII-2B08066 and endowment fund “Jistota“.
Návaznosti
2B06058, projekt VaVNázev: Bezpečná biotechnologie alotransplantovaných hematopoetických kmenových buněk u vybraných solidních a hematologických nádorů jako adoptivní imunoterapie (Akronym: NPVII11001)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Bezpečná biotechnologie alotransplatovaných hematopoetických kmenových buněk u vybraných solidních a hematologických nádorů jako adoptivní imunoterapie
2B08066, projekt VaVNázev: Studium léčebných možností diabetes mellitus 1. typu jako geneticky determinované metabolické choroby s využitím nových imunoterapeutických postupů
VytisknoutZobrazeno: 27. 7. 2024 20:31