J 2010

Structural study of 8-azole derivatives of protoberberine alkaloids: experimental and quantum chemical approach

MAIER, Lukáš, Tomáš ŠOLOMEK, Matej PIPÍŠKA, Zdeněk KŘÍŽ, Marek NEČAS et. al.

Základní údaje

Originální název

Structural study of 8-azole derivatives of protoberberine alkaloids: experimental and quantum chemical approach

Název česky

Strukturní studie 8-azol derivátů protoberberinových alkaloidů: experimentální a kvantově chemický přístup

Autoři

MAIER, Lukáš (203 Česká republika, domácí), Tomáš ŠOLOMEK (703 Slovensko, domácí), Matej PIPÍŠKA (703 Slovensko, domácí), Zdeněk KŘÍŽ (203 Česká republika, domácí), Marek NEČAS (203 Česká republika, domácí) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Tetrahedron, Oxford, England, Pergamon - Elsevier Science, 2010, 0040-4020

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.011

Kód RIV

RIV/00216224:14310/10:00045049

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000284499400025

Klíčová slova česky

Rotační bariéra; berberin; nízkoteplotní NMR spektroskopie; NICS; palmatin; teoretické výpočty

Klíčová slova anglicky

Barrier to rotation; Berberine; Low-temperature NMR spectroscopy; Nucleus-independent chemical shift; Palmatine; Theoretical calculations

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 4. 2011 17:30, prof. RNDr. Radek Marek, Ph.D.

Anotace

V originále

New derivatives of protoberberine alkaloids were prepared by nucleophilic addition of some azoles to the iminium functionality of the quaternary protoberberine alkaloids. Compounds were structurally characterized mainly by 1H and 13C NMR spectroscopy. Additionally, conformational behaviors of selected derivatives varying in bulkiness of the azole moiety have been investigated by low temperature NMR spectroscopy and quantum chemical calculations. Ring current effects of pyrrole and carbazole moieties on selected 1H NMR resonances have been characterized, visualized, and discussed.

Česky

Nové deriváty protoberberinových alkaloidů byly připraveny nukleofilní adicí některých azolů na iminiovou skupinu kvartérních protoberberinových alkaloidů. Sloučeniny byly charakterizovány převážně pomocí NMR spektroskopie a konformační chování některých derivátů bylo studováno pomocí nízkoteplotní NMR spektroskopie a kvantově chemických výpočtů. "Ring current effect" pyrolové a karbazolové skupiny na specifické 1H rezonance je charakterizován, vizualizován a diskutován.

Návaznosti

LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměr
Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím