Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to
Aromaticity of Purine Rings?

J 2011

Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?

MALIŇÁKOVÁ, Kateřina, Lucie NOVOSADOVÁ, Matej PIPÍŠKA a Radek MAREK

Základní údaje

Originální název

Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?

Název česky

Tenzory chemického posunu u izomerů adeninu: Vztah k aromaticitě purinových kruhů?

Autoři

MALIŇÁKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika, domácí), Lucie NOVOSADOVÁ (203 Česká republika, domácí), Matej PIPÍŠKA (703 Slovensko, domácí) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

ChemPhysChem, Weinheim, Wiley-VCH, 2011, 1439-4235

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10403 Physical chemistry

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

DOI: 10.1002/cphc.201000657

Impakt faktor

Impact factor: 3.412

Kód RIV

RIV/00216224:14740/11:00051482

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

DOI

http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657

UT WoS

000287792300021

Klíčová slova anglicky

solid-state NMR; density-functional theory; X-ray diffraction; nucleus-independent chemical shift; supramolecular cluster

Štítky

ok, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

Změněno: 19. 2. 2012 12:00, prof. RNDr. Radek Marek, Ph.D.

Anotace

V originále

13C and 15N chemical shift tensors (CST) are measured, calculated, and compared for three N-benzyladenine isomers with an attempt to characterize differences in electron distribution in the purine ring related to the position of the substituent. Furthermore, the aromaticity of the purine rings is evaluated on the basis of nucleus-independent chemical shifts (NICS), and variations among the isomers are discussed. Both parameters indicate significant differences between the electronic properties of the N3-substituted compound and the N7/N9 pair of structures which can be viewed more generally as the reason for the different stabilities of the individual tautomers.

Návaznosti

LC06030, projekt VaV

Název: Biomolekulární centrum

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum

MSM0021622413, záměr

Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím

Přiložené soubory

CPC11_12_379.pdf

Požádat o autorskou verzi souboru

Citovat

MALIŇÁKOVÁ, Kateřina, Lucie NOVOSADOVÁ, Matej PIPÍŠKA a Radek MAREK. Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings? ChemPhysChem. Weinheim: Wiley-VCH, 2011, roč. 12, č. 2, s. 379-388. ISSN 1439-4235. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657.

@article{902421,
   author = {Maliňáková, Kateřina and Novosadová, Lucie and Pipíška, Matej and Marek, Radek},
   article_location = {Weinheim},
   article_number = {2},
   doi = {http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657},
   keywords = {solid-state NMR; density-functional theory; X-ray diffraction; nucleus-independent chemical shift; supramolecular cluster},
   language = {eng},
   issn = {1439-4235},
   journal = {ChemPhysChem},
   title = {Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?},
   url = {http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657},
   volume = {12},
   year = {2011}
}

TY  - JOUR
ID  - 902421
AU  - Maliňáková, Kateřina - Novosadová, Lucie - Pipíška, Matej - Marek, Radek
PY  - 2011
TI  - Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?
JF  - ChemPhysChem
VL  - 12
IS  - 2
SP  - 379-388
EP  - 379-388
PB  - Wiley-VCH
SN  - 14394235
KW  - solid-state NMR
KW  - density-functional theory
KW  - X-ray diffraction
KW  - nucleus-independent chemical shift
KW  - supramolecular cluster
UR  - http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657
L2  - http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657
N2  - 13C and 15N chemical shift tensors (CST) are measured, calculated, and compared for three N-benzyladenine isomers with an attempt to characterize differences in electron distribution in the purine ring related to the position of the substituent. Furthermore, the aromaticity of the purine rings is evaluated on the basis of nucleus-independent chemical shifts (NICS), and variations among the isomers are discussed. Both parameters indicate significant differences between the electronic properties of the N3-substituted compound and the N7/N9 pair of structures which can be viewed more generally as the reason for the different stabilities of the individual tautomers.
ER  -

MALIŇÁKOVÁ, Kateřina, Lucie NOVOSADOVÁ, Matej PIPÍŠKA a Radek MAREK. Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings? \textit{ChemPhysChem}. Weinheim: Wiley-VCH, 2011, roč.~12, č.~2, s.~379-388. ISSN~1439-4235. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657.

Podrobný výpis o publikaci