Charakterizace uropatogenních kmenů E. coli rezistentních k širokospektrým cefalosporinům

ŠIŠKOVÁ, Petra, Lenka ČERNOHORSKÁ, Zuzana VALIŠOVÁ, Vladana WOZNICOVÁ a David ŠMAJS. Charakterizace uropatogenních kmenů E. coli rezistentních k širokospektrým cefalosporinům. In XVIII. MORAVSKO - SLOVENSKÉ MIKROBIOLOGICKÉ DNY. 2010. ISBN 978-80-254-8417-3.

Základní údaje

Originální název

Charakterizace uropatogenních kmenů E. coli rezistentních k širokospektrým cefalosporinům

Název česky

Charakterizace uropatogenních kmenů E. coli rezistentních k širokospektrým cefalosporinům

Název anglicky

Characterisation of uropathogenic E. coli strains with the resistance to extended spectrum cephalosporins

Autoři

ŠIŠKOVÁ, Petra, Lenka ČERNOHORSKÁ, Zuzana VALIŠOVÁ, Vladana WOZNICOVÁ a David ŠMAJS

Vydání

XVIII. MORAVSKO - SLOVENSKÉ MIKROBIOLOGICKÉ DNY, 2010

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-254-8417-3

Klíčová slova anglicky

E.coli; ESBL; double disc synergy test; biochemistry

---

Anotace

V originále

Řada gramnegativních bakterií produkuje beta-laktamázy typu ESBL či AmpC. V posledních letech je velkým problémem nárůst těchto producentů. Proto je potřeba jednoznačné identifikace, stanovení metabolických vlastností a citlivosti k některým používaným antibiotikům. U získaných 106 močových izolátů E. coli byla pomocí DDST (double disc synergy test) a CLSI stanovena produkce ESBL. Pro detekci inducibilních enzymů typu AmpC bylo využito DDST testu. Pro konfirmaci producentů AmpC byla použita metoda využívající inhibici s oxacilinem. U všech kmenů byla diskovou difúzní metodou na MH-agaru testována citlivost k amikacinu, imipenemu, meropenemu, kolistinu, piperacilinu/tazobaktamu, cefepimu, cefoperazonu se sulbaktamem a tigecyklinu. V zastoupeném vzorku převládali producenti ESBL (83%). Největší citlivost byla k tigecyklinu (100%), kolistinu (99,17%) a k imipenemu a meropenemu (99,1%). U 60 kmenů byl ENTEROtestem16 stanoven biochemický profil. Z dosud získaných dat vyplývá odlišná schopnost využití lysinu, ornithinu a hlavně inositolu.

Anglicky

ESBL and AmpC beta-lactamases are produced by a range of Gram-negative bacteria. Increasing numbers of such producers are a huge problem now. It is necessary to correctly identify them, detect their metabolic properties and sensitivity to antibiotics. Uropathogenic isolates (106 strains) of E. coli were used. The production of ESBL was tested by a double disc synergy test (DDST) and CLSI. DDST test was also used for the detection of inducible enzymes type AmpC. Inhibition with oxacillin was used as a confirmation method for AmpC producers. All these strains were tested by the disc diffuse method on MH agar. The antimicrobial susceptibility was tested for amikacin, imipenem, meropenem, colisitin, piperacillin/tazobactam, cefepime, cefoperazone/sulbactam and tigecycline. There was a majority (83%) of ESBL producers. The highest sensitivity was to tigecycline (100%), colistin (99,17%) and imipenem and meropenem (both 99,1%). The biochemical profile was determined by ENTEROtest16 for 60 isolates. There is the difference in metabolising lysine, ornithine and inositol especially.

---

Návaznosti

NS9665, projekt VaV

Název: Molekulární typizace bakteriocinů produkovaných kmeny Escherichia coli z klinického materiálu: identifikace kolicinů a mikrocinů v souborech komensálních a patogenních kmenů Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární typizace bakteriocinů produkovaných kmeny Escherichia coli z klinického materiálu: identifikace kolicinů a mikrocinů v souborech komensálních a patogenních kmenů