POTĚŠILOVÁ, Michaela, Miroslav VAŘECHA, Lenka TESAŘOVÁ a Irena KRONTORÁD KOUTNÁ. Time lapse living cells microscopy for studying CML: Preparation of Abl1- and Bcr/Abl - fluorescent protein vectors using Gateway technology. In Advances in Molecular and Cancer Biology, 2010. Brno: muni PRESS, 2010, s. 31-35. ISBN 978-80-210-5312-0.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Time lapse living cells microscopy for studying CML: Preparation of Abl1- and Bcr/Abl - fluorescent protein vectors using Gateway technology
Autoři POTĚŠILOVÁ, Michaela (203 Česká republika), Miroslav VAŘECHA (203 Česká republika), Lenka TESAŘOVÁ (203 Česká republika) a Irena KRONTORÁD KOUTNÁ (203 Česká republika, garant).
Vydání Brno, Advances in Molecular and Cancer Biology, 2010, od s. 31-35, 5 s. 2010.
Nakladatel muni PRESS
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14330/10:00045378
Organizační jednotka Fakulta informatiky
ISBN 978-80-210-5312-0
Klíčová slova anglicky Gateway cloning ABL1 BCR/ABL expression vectors
Štítky cbia-web
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Michaela Potěšilová, učo 106117. Změněno: 16. 11. 2010 14:34.
Anotace
Using time-lapse microscopy, protein localization and dynamics can be studied directly in living cells. This may bring significant information necessary to complete understanding of protein function. Aberrant tyrosinkinase Bcr/Abl is the main cause of chronic myelogenous leukemia. Abl1 tyrosinkinase represents its native form. Among others these natural and aberrant kinase differ in cell localization, which will be the subject for subsequent examination in the K562 leukemic cell line or in CD34+ cells from bone marrow. We created a unique set of Bcr/Abl and Abl1 expression vectors tagged with EYFP or RFP sequences for examination of protein pools movements in the living cells. The Gateway cloning system was chosen for its flexibility and robustness. We applied two types of fluorescent protein to be able watch both forms of kinase simultaneously.
Návaznosti
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
2B06052, projekt VaVNázev: Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů (Akronym: Biomarker)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů
VytisknoutZobrazeno: 6. 7. 2024 19:54