2010
MicroRNA-181 family predicts response to concomitant chemoradiotherapy with temozolomide in glioblastoma patients
SLABÝ, Ondřej, Roman LAKOMÝ, Pavel FADRUS, Roman HRSTKA, Leoš KŘEN et. al.Základní údaje
Originální název
MicroRNA-181 family predicts response to concomitant chemoradiotherapy with temozolomide in glioblastoma patients
Autoři
SLABÝ, Ondřej (203 Česká republika, garant, domácí), Roman LAKOMÝ (203 Česká republika), Pavel FADRUS (203 Česká republika, domácí), Roman HRSTKA (203 Česká republika), Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí), Eva LŽIČAŘOVÁ (203 Česká republika), Martin SMRČKA (203 Česká republika, domácí), Marek SVOBODA (203 Česká republika, domácí), H. DOLEŽALOVÁ (203 Česká republika), Jana NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dalibor VALÍK (203 Česká republika, domácí), Rostislav VYZULA (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav MICHÁLEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Neoplasma, Bratislava, Slovakia, Slovak Academy of Sciences, 2010, 0028-2685
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.449
Kód RIV
RIV/00216224:14110/10:00051702
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000277412800012
Klíčová slova anglicky
microRNA; MGMT methylation; glioblastoma; chemoradiotherapy; temozolomide
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 20. 4. 2012 15:05, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
MicroRNAs are endogenously expressed regulatory noncoding RNAs. Previous studies showed altered expression levels of several microRNAs in glioblastomas. In this study, we examined the expression levels of selected microRNAs in 22 primary glioblastomas and six specimens of adult brain tissue by real-time PCR method. In addition, we examined methylation status of MGMT promoter by methylation-specific real-time PCR, as this has been shown to be a predictive marker in glioblastomas. MGMT methylation status was not correlated with response to concomitant chemoradiotherapy with temozolomide (RT/TMZ). MiR-221 (p=0,016), miR-222 (p=0,038), miR-181b (p=0,036), miR-181c (p=0,043) and miR-128a (p=0,001) were significantly down-regulated in glioblastomas. The most significant change was observed for up-regulation in miR-21 expression in glioblastomas (p<0,001). MiR-181b and miR-181c were significantly down-regulated in patients who responded to RT/TMZ (p=0,016; p=0,047, respectively) in comparison to patients with progredient disease. Our data indicate for the first time that expression levels of miR-181b and miR-181c could serve as a predictive marker of response to RT/TMZ therapy in glioblastoma patients.