J 2010

MicroRNA-181 family predicts response to concomitant chemoradiotherapy with temozolomide in glioblastoma patients

SLABÝ, Ondřej, Roman LAKOMÝ, Pavel FADRUS, Roman HRSTKA, Leoš KŘEN et. al.

Základní údaje

Originální název

MicroRNA-181 family predicts response to concomitant chemoradiotherapy with temozolomide in glioblastoma patients

Autoři

SLABÝ, Ondřej (203 Česká republika, garant, domácí), Roman LAKOMÝ (203 Česká republika), Pavel FADRUS (203 Česká republika, domácí), Roman HRSTKA (203 Česká republika), Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí), Eva LŽIČAŘOVÁ (203 Česká republika), Martin SMRČKA (203 Česká republika, domácí), Marek SVOBODA (203 Česká republika, domácí), H. DOLEŽALOVÁ (203 Česká republika), Jana NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dalibor VALÍK (203 Česká republika, domácí), Rostislav VYZULA (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav MICHÁLEK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Neoplasma, Bratislava, Slovakia, Slovak Academy of Sciences, 2010, 0028-2685

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.449

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00051702

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000277412800012

Klíčová slova anglicky

microRNA; MGMT methylation; glioblastoma; chemoradiotherapy; temozolomide

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 20. 4. 2012 15:05, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

MicroRNAs are endogenously expressed regulatory noncoding RNAs. Previous studies showed altered expression levels of several microRNAs in glioblastomas. In this study, we examined the expression levels of selected microRNAs in 22 primary glioblastomas and six specimens of adult brain tissue by real-time PCR method. In addition, we examined methylation status of MGMT promoter by methylation-specific real-time PCR, as this has been shown to be a predictive marker in glioblastomas. MGMT methylation status was not correlated with response to concomitant chemoradiotherapy with temozolomide (RT/TMZ). MiR-221 (p=0,016), miR-222 (p=0,038), miR-181b (p=0,036), miR-181c (p=0,043) and miR-128a (p=0,001) were significantly down-regulated in glioblastomas. The most significant change was observed for up-regulation in miR-21 expression in glioblastomas (p<0,001). MiR-181b and miR-181c were significantly down-regulated in patients who responded to RT/TMZ (p=0,016; p=0,047, respectively) in comparison to patients with progredient disease. Our data indicate for the first time that expression levels of miR-181b and miR-181c could serve as a predictive marker of response to RT/TMZ therapy in glioblastoma patients.