J 2010

Cadual regression syndrome in one of dizygotic twins.

KŘENOVÁ, Zdenka, Lia ELSTNEROVÁ, Zdeněk DOLEŽEL a Leoš KŘEN

Základní údaje

Originální název

Cadual regression syndrome in one of dizygotic twins.

Autoři

KŘENOVÁ, Zdenka (203 Česká republika, garant, domácí), Lia ELSTNEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk DOLEŽEL (203 Česká republika, domácí) a Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Fetal and Pediatric Pathology, USA, TAYLOR & FRANCIS, 2010, 1551-3815

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30209 Paediatrics

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.404

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00051736

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000283736600008

Klíčová slova anglicky

TERMINAL DELETION; SACRAL AGENESIS; MODEL

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 20. 4. 2012 11:36, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

Caudal regression syndrome is a rare congenital condition characterized by varying degrees of developmental failure ranging from a partial sacral agenesis to the absence of lumbosarcal spine, hypoplasia, or fusion of the lower extremities and visceral anomalies. This is the third case of only one of the twins involved by this syndrome described in the literature and the second case of the selective involvement in dizygotic twins. Selective involvement of only one twin suggests that factors other than hyperglycemia and 7q deletions may be involved in the pathogenesis.