DOLEŽELOVÁ, Pavlína, Kateřina CETKOVSKÁ a Stjepan ULDRIJAN. Funkční analýza RING domén onkoproteinů mdm2 a MdmX. In X. MEZIOBOROVÉ SETKÁNÍ MLADÝCH BIOLOGŮ, BIOCHEMIKŮ A CHEMIKŮ pořádané firmou Sigma-Aldrich, 25.5. – 28.5. 2010, Devět skal – Žďárské vrchy. 2010. ISSN 1213-7103.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Funkční analýza RING domén onkoproteinů mdm2 a MdmX
Název anglicky Functional analysis of RING domains of oncoproteins Mdm2 and MdmX
Autoři DOLEŽELOVÁ, Pavlína, Kateřina CETKOVSKÁ a Stjepan ULDRIJAN.
Vydání X. MEZIOBOROVÉ SETKÁNÍ MLADÝCH BIOLOGŮ, BIOCHEMIKŮ A CHEMIKŮ pořádané firmou Sigma-Aldrich, 25.5. – 28.5. 2010, Devět skal – Žďárské vrchy, 2010.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.620
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 1213-7103
Změnil Změnil: Mgr. Stjepan Uldrijan, CSc., učo 104691. Změněno: 20. 1. 2011 12:57.
Anotace
Protein p53 je transkripční faktor vyznačující se schopností působit proti nádorové transformaci buněk a hraje klíčovou roli v regulaci buněčné odpovědi na stresové podněty, např. poškození DNA. Za normálních podmínek je hladina aktivního p53 v buňkách udržována na nízké úrovni především díky přítomnosti onkoproteinů Mdm2 a MdmX (cit.1). Zatímco Mdm2, jako E3 ubikvitin ligasa, indukuje degradaci p53 prostřednictvím 26S proteasomu, MdmX i přes svou značnou strukturní podobnost s Mdm2 postrádá ubikvitin ligázovou aktivitu. MdmX sám o sobě pouze účinně inhibuje transkripční aktivitu p53, avšak ve formě dimeru s Mdm2 se dokáže aktivně podílet1 i na degradaci p53. Právě tvorba heterodimerů Mdm2-MdmX prostřednictvím RING domén vede ke stimulaci E3 ubikvitin ligasové aktivity Mdm2 (cit.2). Pro objasnění strukturních a funkčních rozdílů RING domén Mdm2 a MdmX jsme vytvořili sérii bodových mutantů Mdm2, u nichž byla vždy nahrazena krátká část RING domény Mdm2 odpovídající sekvencí MdmX. Pomocí relokalizačního testu a imunoprecipitace jsme ověřili jejich schopnost interagovat s RING doménou MdmX. Naše výsledky naznačují, že aminokyselina cystein v pozici 449 je nezbytná pro fyzickou interakci RING domény Mdm2 s MdmX. Pokud je tato kriticky důležitá aminokyselina vložena do RING domény MdmX, získá tento protein schopnost dimerovat s další molekulou MdmX. Naše výsledky přispívají k identifikaci rozdílů v primární aminokyselinové sekvenci RING domén Mdm2 a MdmX, které jsou odpovědné za rozdíly ve funkci těchto proteinů a mohou přispět k nalezení mechanismů jež umožní reaktivaci p53 v některých typech nádorů.
Návaznosti
GA301/09/1324, projekt VaVNázev: Funkce centrální domény onkoproteinu Mdm2 a jejích nových vazebných partnerů při regulaci nádorového supresoru p53
Investor: Grantová agentura ČR, Funkce centrální domény onkoproteinu Mdm2 a jejich nových vazebných partnerů při regulaci nádorového supresoru p53
VytisknoutZobrazeno: 5. 5. 2024 10:43