2010
Increasing hematopoietic microchimerism is a reliable indicator of incipient AML relapse
HORKÝ, Ondřej, Jiří MAYER, Lenka KABLÁSKOVÁ, Filip RÁZGA, Marta KREJČÍ et. al.Základní údaje
Originální název
Increasing hematopoietic microchimerism is a reliable indicator of incipient AML relapse
Autoři
HORKÝ, Ondřej (203 Česká republika, garant, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Lenka KABLÁSKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Filip RÁZGA (703 Slovensko, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Jarmila KISSOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marek BORSKÝ (203 Česká republika, domácí), Ivana JEŽÍŠKOVÁ (203 Česká republika) a Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
International Journal of Laboratory Hematology, 2010, 1751-5521
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.368
Kód RIV
RIV/00216224:14110/10:00047063
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000286052900006
Klíčová slova anglicky
microchimerism; chimerism; real-time PCR; relapse; acute myeloid leukemia
Změněno: 10. 5. 2011 08:45, Mgr. Ondřej Horký, Ph.D.
Anotace
V originále
Using real-time PCR (RQ-PCR), we compare peripheral blood samples obtained from patients with acute myeloid leukemia (AML) before hematological relapse and those taken during complete remission. By comparison of these two groups, we describe microchimerism dynamics clearly connected with imminent AML relapse. Mere reappearance of autologous hematopoiesis within patients with complete donor chimerism is alarming, and another sample with further increase confirms ongoing relapse. In case of patients with continuous microchimerism, another two consecutive samples with increasing trend are required. RQ-PCR predicted a significantly higher number of hematological relapses (87% vs. 39%) with a median anticipation period of 33 days, 26 days earlier than conventional PCR (P = 0.0002). Moreover, the outcome of microchimerism dynamics was in complete agreement with monitoring of minimal residual disease when analyzed from the same cell compartment.
Návaznosti
MSM0021622430, záměr |
|