2011
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.
DWYER, Michael, Kamil PARUCH, Marc LABROLI, Carmen ALVAREZ, Kerry KEERTIKAR et. al.Základní údaje
Originální název
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.
Název česky
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 1.
Autoři
DWYER, Michael (840 Spojené státy), Kamil PARUCH (203 Česká republika, garant, domácí), Marc LABROLI (840 Spojené státy), Carmen ALVAREZ (840 Spojené státy), Kerry KEERTIKAR (840 Spojené státy), Cory POKER (840 Spojené státy), Randall ROSSMAN (840 Spojené státy), Thierry FISCHMANN (840 Spojené státy), Jose DUCA (840 Spojené státy), Vincent MADISON (840 Spojené státy), David PARRY (840 Spojené státy), Nicole DAVIS (840 Spojené státy), Wolfgang SEGHEZZI (840 Spojené státy), Derek WISWELL (840 Spojené státy) a Timothy GUZI (840 Spojené státy)
Vydání
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2011, 0960-894X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.554
Kód RIV
RIV/00216224:14310/11:00051795
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000285544400096
Klíčová slova anglicky
Kinase CHK1 Pyrazolo[1 5-a]pyrimidine Template
Změněno: 5. 3. 2012 11:19, Ing. Zdeňka Rašková
Anotace
V originále
The synthesis and hit-to-lead SAR development of a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine hit 4 is described leading to a series of potent, selective CHK1 inhibitors such as compound 17r. In the Letter, the further utility of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine template for the development of potent, selective kinase inhibitors is detailed.