Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme

BURKOŇ, Petr, Radek LAKOMÝ, D. BURKOŇOVÁ and Pavel FADRUS. Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme (Concomitant Chemoradiotherapy and Targeted Therapy in Glioblastoma Multiforme). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Brno: Ambit Media, 2010, 73/106, No 5, p. 503-509. ISSN 1210-7859.

Basic information

Original name

Konkomitantní chemoradioterapie a cílená biologická léčba u glioblastoma multiforme

Name (in English)

Concomitant Chemoradiotherapy and Targeted Therapy in Glioblastoma Multiforme

Authors

BURKOŇ, Petr (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Radek LAKOMÝ (203 Czech Republic, belonging to the institution), D. BURKOŇOVÁ (203 Czech Republic) and Pavel FADRUS (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Brno, Ambit Media, 2010, 1210-7859

---

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impact factor

Impact factor: 0.393

RIV identification code

RIV/00216224:14110/10:00051839

Organization unit

Faculty of Medicine

UT WoS

000283640800004

Keywords (in Czech)

glioblastoma multiforme; chemoterapie; biomarkery; angiogeneze

Keywords in English

glioblastoma multiforme; chemotherapy; biomarkers; angiogenesis

Tags

International impact

---

Abstract

V originále

Glioblastoma multiforme (GBM) patří k nejagresivnějším mozkovým nádorům s omezenými léčebnými možnostmi. V současné době je zlatým léčebným standardem kombinace radio- a chemoterapie následující po maximálně možné radikální operaci. Tento postup zlepšuje medián celkového a pětiletého přežití. Metylace promotoru MGMT (O6-metyl-guanin-DNA-metyltransferáza) je prvním prediktivním biomarkerem. Nízká hladina funkčního MGMT koreluje s lepšími léčebnými výsledky. Další výzkum biomarkerů je nezbytný, zvláště v době rozvoje cílené biologické léčby – protilátek a inhibitorů tyrozinkináz. Zatím nejslibnější výsledky jsou dnes u anti-angiogenních látek, jako bevacizumab a cediranib. Práce shrnuje aktuální informace o postavení chemoterapie, významu metylace promotoru MGMT, otázce pseudoprogrese a cílené biologické léčby u glioblastomu.

In English

Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most aggressive of malignant brain tumors and therapeutic options for it are limited. Standard therapy is maximal surgical resection and adjuvant concurrent chemoradiotherapy and maintenance therapy with temozolomid. This approach improves median and 5-year survival in comparison with postsurgical radiotherapy alone. MGMT (O6-Methylguanine-DNA-methyltransferase) promoter methylation is the first predictive biomarker. Low levels of expression of MGMT protein are correlated with successful treatment. Additional predictive and prognostic biomarkers are required, especially in the light of the development of targeted therapy – antibodies and tyrosine kinase inhibitors. New therapeutic approaches are under intensive investigation. The most promising data currently derive from anti-angiogenic therapies, such as bevacizumab and cediranib. This review presents a summary covering chemotherapy, the significance of promoter methylation MGMT, pseudoprogression and the possible role of targeted therapy in the treatment of glioblastoma multiforme.