2011
Schnitzler-syndrom: popis případu, zkušenosti s léčbou glukokortikoidy a preparátem anakinra (Kineret) a sledování cytokinové odpovědi organizmu
SZTURZ, Petr, Zdeněk ADAM, Martin KLABUSAY, Zdeněk FOJTÍK, Zdeněk KADAŇKA et. al.Základní údaje
Originální název
Schnitzler-syndrom: popis případu, zkušenosti s léčbou glukokortikoidy a preparátem anakinra (Kineret) a sledování cytokinové odpovědi organizmu
Název anglicky
Schnitzler syndrome: case report, the experience with glucocorticoid and anakinra (Kineret) therapies and monitoring of systemic cytokine response
Autoři
SZTURZ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Martin KLABUSAY (203 Česká republika, domácí), Zdeněk FOJTÍK (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KADAŇKA (203 Česká republika, domácí), Olga STEHLÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana CHOVANCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Libuše KALVODOVÁ (203 Česká republika, domácí), Drahomíra ČORBOVÁ (203 Česká republika), Karel STARÝ (203 Česká republika, domácí), Jiří NEUBAUER (203 Česká republika, domácí), Jiří PRÁŠEK (203 Česká republika, domácí), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk ŘEHÁK (203 Česká republika, domácí), Roman HÁJEK (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Vnitřní lékařství, Brno, Ambit Media, a.s.; ČLS JEP, 2011, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/11:00051840
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
Schnitzler syndrom; autoinflamatorní onemocnění; monoklonální gamapatie; mnohočetný myelom; Cushingův syndrom; interleukiny
Klíčová slova anglicky
Schnitzler syndrome; autoinflammatory diseases; monoclonal gammopathy; multiple myeloma; Cushing's syndrome; interleukins
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 2. 2012 15:40, Mgr. Michal Petr
V originále
Schnitzler syndrom je vzácné idiopatické onemocnění charakterizované chronickou kopřivkou, přítomností monoklonálního imunoglobulinu třídy IgM a dalšími, méně častými znaky. V této kazuistice přinášíme zprávu o dalším případu tohoto onemocnění, které postihlo muže narozeného v roce 1963. První příznaky, výsevy nesvědivé kopřivky, se u pacienta objevily ve 43 letech. Dále byly přítomny bolesti kostí (zejména holenních) a kloubů (zejména kolenních). Později se přidaly prudké záchvaty horečky, zimnice a třesavky s bolestmi kostí a kloubů, při kterých docházelo k výsevu nových kopřivkovitých morf.
Anglicky
Schnitzler syndrome is a rare idiopathic disease characterized by chronic urtica, presence of monoclonal IgM immunoglobuline and further, less common symptoms. This case report describes another case of this disease affecting a male adult born in 1963. The first symptoms, eruptions of nonpruritic urticarial rash, appeared in this patient at the age of 43. In addition, bone pains (mainly tibias) and joint pains (mainly knees) were present. Later on however, severe attacks of fever, chills and shaking together with bone and joint pains were added to during which new urticarial eruptions appeared.
Návaznosti
LC06027, projekt VaV |
| ||
MSM0021622434, záměr |
| ||
MUNI/A/1012/2009, interní kód MU |
|