J 2010

Nf449 is a novel inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (fgfr3) signaling active in chondrocytes and multiple myeloma cells

KREJČÍ, Pavel, Shunichi MURAKAMI, Jiřina PROCHÁZKOVÁ, Lukáš TRANTÍREK, Katarína CHLEBOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Nf449 is a novel inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (fgfr3) signaling active in chondrocytes and multiple myeloma cells

Autoři

KREJČÍ, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Shunichi MURAKAMI (840 Spojené státy), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika), Katarína CHLEBOVÁ (703 Slovensko, domácí), Zhufeng OUYANG (840 Spojené státy), Anie AKLIAN (840 Spojené státy), Jiří SMUTNÝ (203 Česká republika, domácí), Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, domácí), Alois KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí) a Wiliam R. WILCOX (840 Spojené státy)

Vydání

J. Biol. Chem. 2010, 0021-9258

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30105 Physiology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 5.328

Kód RIV

RIV/00216224:14310/10:00074547

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000279228600028

Klíčová slova anglicky

ERK MAP KINASE; ACTIVATING MUTATIONS; PROLIFERATION; SURAMIN; PATHWAY; DIFFERENTIATION; ACHONDROPLASIA; ASSOCIATION; ANTAGONIST; EXPRESSION

Štítky

Změněno: 11. 4. 2015 17:37, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

The FGFR3 receptor tyrosine kinase represents an attractive target for therapy due to its role in several human disorders, including skeletal dysplasias, multiple myeloma, and cervical and bladder carcinomas. By using molecular library screening, we identified a compound named NF449 with inhibitory activity toward FGFR3 signaling. In cultured chondrocytes and murine limb organ culture, NF449 rescued FGFR3-mediated extracellular matrix loss and growth inhibition, which represent two major cellular phenotypes of aberrant FGFR3 signaling in cartilage. Similarly, NF449 antagonized FGFR3 action in the multiple myeloma cell lines OPM2 and KMS11. In cell-free kinase assays, NF449 inhibited the kinase activity of both wild type and a disease-associated FGFR3 mutant (K650E) in a fashion that appeared non-competitive with ATP.

Návaznosti

MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie