2010
Nf449 is a novel inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (fgfr3) signaling active in chondrocytes and multiple myeloma cells
KREJČÍ, Pavel, Shunichi MURAKAMI, Jiřina PROCHÁZKOVÁ, Lukáš TRANTÍREK, Katarína CHLEBOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Nf449 is a novel inhibitor of fibroblast growth factor receptor 3 (fgfr3) signaling active in chondrocytes and multiple myeloma cells
Autoři
KREJČÍ, Pavel (203 Česká republika, garant, domácí), Shunichi MURAKAMI (840 Spojené státy), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lukáš TRANTÍREK (203 Česká republika), Katarína CHLEBOVÁ (703 Slovensko, domácí), Zhufeng OUYANG (840 Spojené státy), Anie AKLIAN (840 Spojené státy), Jiří SMUTNÝ (203 Česká republika, domácí), Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, domácí), Alois KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí) a Wiliam R. WILCOX (840 Spojené státy)
Vydání
J. Biol. Chem. 2010, 0021-9258
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 5.328
Kód RIV
RIV/00216224:14310/10:00074547
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000279228600028
Klíčová slova anglicky
ERK MAP KINASE; ACTIVATING MUTATIONS; PROLIFERATION; SURAMIN; PATHWAY; DIFFERENTIATION; ACHONDROPLASIA; ASSOCIATION; ANTAGONIST; EXPRESSION
Změněno: 11. 4. 2015 17:37, Ing. Andrea Mikešková
Anotace
V originále
The FGFR3 receptor tyrosine kinase represents an attractive target for therapy due to its role in several human disorders, including skeletal dysplasias, multiple myeloma, and cervical and bladder carcinomas. By using molecular library screening, we identified a compound named NF449 with inhibitory activity toward FGFR3 signaling. In cultured chondrocytes and murine limb organ culture, NF449 rescued FGFR3-mediated extracellular matrix loss and growth inhibition, which represent two major cellular phenotypes of aberrant FGFR3 signaling in cartilage. Similarly, NF449 antagonized FGFR3 action in the multiple myeloma cell lines OPM2 and KMS11. In cell-free kinase assays, NF449 inhibited the kinase activity of both wild type and a disease-associated FGFR3 mutant (K650E) in a fashion that appeared non-competitive with ATP.
Návaznosti
MSM0021622430, záměr |
|