BERNATÍK, Ondřej, Sri Ranjani GANJI, Jacomijn DIJKSTERHUIS, Peter KONIK, Igor ČERVENKA, Tilman POLONIO, Pavel KREJČÍ, Gunnar SCHULTE a Vítězslav BRYJA. Sequential activation and inactivation of dishevelled in the Wnt/{beta}-catenin pathway by casein kinases. Journal of Biological Chemistry. Bethesda, USA: Amer. Soc. Biochem. Mol. Biol., 2011, roč. 286, č. 12, s. 10396-10410. ISSN 0021-9258. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1074/jbc.M110.169870.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Sequential activation and inactivation of dishevelled in the Wnt/{beta}-catenin pathway by casein kinases.
Autoři BERNATÍK, Ondřej (203 Česká republika, domácí), Sri Ranjani GANJI (356 Indie, domácí), Jacomijn DIJKSTERHUIS (528 Nizozemské království), Peter KONIK (703 Slovensko), Igor ČERVENKA (703 Slovensko, domácí), Tilman POLONIO (276 Německo), Pavel KREJČÍ (203 Česká republika), Gunnar SCHULTE (276 Německo) a Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Journal of Biological Chemistry, Bethesda, USA, Amer. Soc. Biochem. Mol. Biol. 2011, 0021-9258.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30105 Physiology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.773
Kód RIV RIV/00216224:14310/11:00049416
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M110.169870
UT WoS 000288547000056
Klíčová slova anglicky Dishevelled; casein kinases; Wnt-beta catenin pathway
Štítky AKR, rivok, ZR
Změnil Změnila: Ing. Zdeňka Rašková, učo 140529. Změněno: 20. 4. 2012 15:08.
Anotace
Dishevelled (Dvl) is a key component in the Wnt/beta-catenin signaling pathway. Dvl can multimerize to form dynamic protein aggregates, which are required for the activation of downstream signaling. Upon pathway activation by Wnts, Dvl becomes phosphorylated to yield phosphorylated and shifted-(PS) Dvl. Both activation of Dvl in Wnt/beta-catenin signaling and Wnt-induced PS-Dvl formation are dependent on casein kinase 1 (CK1)delta/epsilon activity. However, the overexpression of CK1 was shown to dissolve Dvl aggregates and endogenous PS-Dvl forms irrespective of whether or not the activating Wnt triggers the Wnt/beta-catenin pathway. Using a combination of gain-of-function, loss-of-function and domain mapping approaches, we attempted to solve this discrepancy regarding the role of CK1epsilon in Dvl biology. We analyzed mutual interaction of CK1delta/epsilon and two other Dvl kinases, CK2 and PAR1, in Wnt/beta-catenin pathway. We show that CK2 acts as a constitutive kinase, whose activity is required for the further action of CK1epsilon. Furthermore, we demonstrate that the two consequences of CK1epsilon phosphorylation are separated both spatially and functionally: First, CK1epsilon-mediated induction of TCF/LEF-driven transcription (associated with dynamic recruitment of Axin1) is mediated via a PDZ-proline-rich region of Dvl. Second, CK1epsilon-mediated formation of PS-Dvl is mediated by the Dvl3 C-terminus. Further, we demonstrate with several methods that PS-Dvl has decreased ability to polymerize with other Dvls and could thus act as the inactive signaling intermediate. We propose a multistep and multikinase model for Dvl activation in the Wnt/beta-catenin pathway, which uncovers a built-in de-activation mechanism that is triggered by activating phosphorylation of Dvl by CK1delta/epsilon.
Návaznosti
GA204/09/0498, projekt VaVNázev: Dynamika proteinů interagujících s Dishevelled a jejich význam pro Wnt signálování
Investor: Grantová agentura ČR, Dynamika proteinů interagujících s Dishevelled a jejich význam pro Wnt signálování
GD204/09/H058, projekt VaVNázev: Mezibuněčná signalizace ve vývoji organismu a vzniku onemocnění
Investor: Grantová agentura ČR, Mezibuněčná signalizace ve vývoji organismu a vzniku onemocnění
KJB501630801, projekt VaVNázev: Posttranslační modifikace proteinu Dishevelled
Investor: Akademie věd ČR, Posttranslační modifikace proteinu Dishevelled
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
VytisknoutZobrazeno: 19. 7. 2024 20:34