J 2011

Efficacy and safety of peginterferon alpha-2a (40 kD) plus ribavirin among patients with chronic hepatitis C and earlier treatment failure to interferon and ribavirin: an open-label study in central and Eastern Europe

HUSA, Petr, Marian OLTMAN, Ljubomire IVANOVSKI, Vratislav ŘEHÁK, Diethelm MESSINGER et. al.

Základní údaje

Originální název

Efficacy and safety of peginterferon alpha-2a (40 kD) plus ribavirin among patients with chronic hepatitis C and earlier treatment failure to interferon and ribavirin: an open-label study in central and Eastern Europe

Název česky

Účinnost a bezpečnost léčby peginterferonem alfa-2a (40 kD) a ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří selhali při předchozí léčbě: otevřená studie ve střední a východní Evropě

Autoři

HUSA, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Marian OLTMAN (703 Slovensko), Ljubomire IVANOVSKI (705 Slovinsko), Vratislav ŘEHÁK (203 Česká republika), Diethelm MESSINGER (276 Německo), Andreas TIETZ (276 Německo) a Petr URBÁNEK (203 Česká republika)

Vydání

European Journal of Gastroenterology & Hepatology, London UK, Lippincott, Williams and Wilkins, 2011, 0954-691X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30300 3.3 Health sciences

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.757

Kód RIV

RIV/00216224:14110/11:00052186

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000289506800002

Klíčová slova anglicky

HCV; Hepatitis C; peginterferon alfa-2a; cure

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 12. 4. 2012 08:51, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

Methods: HCV genotype 1 patients previously treated with conventional interferon with or without ribavirin were assigned to 48 weeks of treatment with peginterferon alfa-2a (40KD) 180 mcg/week plus ribavirin (recommended dose 1000/1200 mg/day) in this open-label trial conducted in Central and Eastern Europe. The primary efficacy endpoint was sustained virological response (SVR, HCV RNA <50 IU/mL) after 24 weeks of untreated follow-up. Early virological response (EVR) was defined as undetectable HCV RNA or minimally 2-log drop at week 12. Results: 154/203 (76%) treatment-experienced genotype 1 patients completed treatment. Overall, 113 patients (56%) achieved an EVR, 107 (53%) had an end-of-treatment response and 63 patients (31%) achieved an SVR (including 38% [40/105] of those with prior breakthrough or relapse and 24% [21/88] of those with prior non-response). Among patients with an EVR 47% (53/113) achieved an SVR (positive predictive value = 47%), compared with 3% (1/34) of patients without EVR.