BENEŠ, Petr, Petr MEDEK, Ondřej STRNAD a Jiří SOCHOR. Computation of Dynamic Channels in Proteins. In Pei-Yuan Qian, KAUST, University of Science and Technology, Hong Kong. Proceedings of Biotechno. Venice/Mestre, Italy: Neuveden, 2011, s. 78-83. ISBN 978-1-61208-137-3.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Computation of Dynamic Channels in Proteins
Autoři BENEŠ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Petr MEDEK (203 Česká republika, domácí), Ondřej STRNAD (203 Česká republika, domácí) a Jiří SOCHOR (203 Česká republika, domácí).
Vydání Venice/Mestre, Italy, Proceedings of Biotechno, od s. 78-83, 6 s. 2011.
Nakladatel Neuveden
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 10201 Computer sciences, information science, bioinformatics
Stát vydavatele Itálie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14330/11:00049804
Organizační jednotka Fakulta informatiky
ISBN 978-1-61208-137-3
Klíčová slova anglicky protein; dynamic channel; molecule; trajectory; computational geometry
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnil: RNDr. Ondřej Strnad, Ph.D., učo 139568. Změněno: 4. 6. 2012 22:39.
Anotace
In this paper, we propose a new method which considers the movement of a protein molecule as a whole for the computation of so called dynamic channels in a molecular dynamics trajectory. The method is based on maximizing the information about the empty space over time and is built on basic computational geometry principles. The dynamic channels highlight pulsing and flexible parts of the molecule. It is believed that such parts allow a ligand to pass into or out from the active site. The method was tested on real protein data and the results indicate that it presents new information about the molecule.
Anotace česky
Prezentujeme novou metodu pro detekci tzv. dynamických tunelů v trajektorii molekulární dynamiky. Metoda využívá základních principů výpočetní geometrie a je založena na maximalizaci volného prostoru uvnitř molekuly. Dynamické tunely zvýrazňují pulsující a flexibilní části molekuly a umožňují ligandu vstoupit do aktivního místa molekuly. Metoda byla testována na skutečných datech a výsledky přináší dosud nepoznané informace o molekule.
Návaznosti
GAP202/10/1435, projekt VaVNázev: Analýza a vizualizace proteinových struktur
Investor: Grantová agentura ČR, Analýza a vizualizace proteinových struktur
GA201/09/0097, projekt VaVNázev: Triangularizované modely pro haptiku a virtuální realitu
Investor: Grantová agentura ČR, Triangularizované modely pro haptiku a virtuální realitu
LC06008, projekt VaVNázev: Centrum počítačové grafiky (Akronym: CPG)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CPG - Centrum počítačové grafiky
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 12:44