Polymorphisms Contribution to the Determination of Significant Risk of Specific Toxicities in Multiple Myeloma

ALMÁŠI, Martina, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Hana ŠVÁCHOVÁ, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Petra MÁJKOVÁ and Roman HÁJEK. Polymorphisms Contribution to the Determination of Significant Risk of Specific Toxicities in Multiple Myeloma. Klinická onkologie. 2011, vol. 24, Suppl., p. 39-42. ISSN 0862-495X.

Basic information

• Original name: Polymorphisms Contribution to the Determination of Significant Risk of Specific Toxicities in Multiple Myeloma
• Name in Czech: Přínos polymorfizmů pro stanovení rizika významných specifických toxicit u mnohočetného myelomu
• Authors: ALMÁŠI, Martina (203 Czech Republic), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Hana ŠVÁCHOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Barbora SÁBLÍKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Petra MÁJKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Roman HÁJEK (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
• Edition: Klinická onkologie, 2011, 0862-495X.

Other information

• Original language: English
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30200 3.2 Clinical medicine
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/11:00049841
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): jednonukleotidové polymorfizmy (SNPs); genotypování; real-time PCR; alelická diskriminace; toxicita; mnohočetný myelom (MM)
• Keywords in English: single nucleotide polymorphisms (SNPs); genotyping; real-time PCR; allelic discrimination; toxicity; multiple myeloma
• Tags: Reviewed

Abstract

The introduction of new drugs improved clinical response of patients with diagnosed multiple myeloma (MM); however, MM is still an incurable disease that leads to frequent relapses. Individual genetic variability can significantly affect therapeutic response, sensitivity and toxicity. Analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) to study genetic changes is the genomic method that can obtain information for improving the effectiveness of treatment with minimum undesirable toxicity followed by individual treatments. The aim of this paper is to explain the possibility of detection and evaluation of polymorphisms associated with toxicity of treatment in patients with MM.

Abstract (in Czech)

Zavedení nových léků zlepšilo klinickou odpověď pacientů s diagnostikovaným mnohočetným myelomem (MM), nicméně se stále jedná o nevyléčitelnou chorobu, při níž dochází k častým relapsům. Genetická variabilita každého jedince může významně ovlivnit léčebnou odpověď, citlivost a toxicitu léčby. Analýza jednonukleotidových polymorfizmů (SNPs) pro studium genetických změn je metodou molekulární biologie, která může napomoci k získání informací pro zvýšení efektivity léčby s minimem nežádoucí toxicity a následnou individualizaci léčby. Cílem této práce je podat souhrnný přehled o hodnocení polymorfizmů asociovaných s toxicitou léčby u pacientů s MM.

Links

• GAP304/10/1395, research and development project: Name: Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií

Investor: Czech Science Foundation

• LC06027, research and development project: Name: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Acronym: LC MGUS)

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, University Research Centre - Czech Myeloma Group

• MSM0021622434, plan (intention): Name: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Investor: Ministry of Education, Youth and Sports of the CR, From classic prognostic markers to clinical applications in selected pharmacogenomic and pharmacoproteomic projects in multiple myeloma and monoclonal gammapathies

• NS10207, research and development project: Name: Úloha abnormalit chromozómu 1 a kaskády NF-kappaB v patogenezi mnohočetného myelomu

Investor: Ministry of Health of the CR

• NS10406, research and development project: Name: Vytvoření prognostického panelu u pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu s cílem zabránění transformace v maligní onemocnění.

Investor: Ministry of Health of the CR