MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in
chronic lymphocytic leukemia

J 2011

MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia

VARGOVÁ, Karin, Nikola CURIK, Pavel BURDA, Petra BAŠOVÁ, Vojtěch KULVAIT et. al.

Základní údaje

Originální název

MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia

Název česky

MYB transkripčně reguluje miR-155 gen u chronické lymfatické leukémie

Autoři

VARGOVÁ, Karin (203 Česká republika), Nikola CURIK (203 Česká republika), Pavel BURDA (203 Česká republika), Petra BAŠOVÁ (203 Česká republika), Vojtěch KULVAIT (203 Česká republika), Vít POSPÍŠIL (203 Česká republika), Filipp SAVVULIDI (203 Česká republika), Juraj KOKAVEC (203 Česká republika), Emanuel NEČAS (203 Česká republika), Adéla BERKOVÁ (203 Česká republika), Petra OBRTLÍKOVÁ (203 Česká republika), Josef KARBAN (203 Česká republika), Marek MRÁZ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Marek TRNĚNÝ (203 Česká republika), Jiří ZAVADIL (203 Česká republika) a Tomáš STOPKA (203 Česká republika, garant)

Vydání

Blood, Washington, DC , USA, American Society of Hematology, 2011, 0006-4971

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 9.898

Kód RIV

RIV/00216224:14740/11:00056976

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

DOI

http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-05-285064

UT WoS

000289265500017

Klíčová slova anglicky

MYB; CLL; miR-155 host gene; B-CLL

Štítky

ok, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam

Změněno: 9. 4. 2012 16:15, Olga Křížová

Anotace

ORIG CZ

V originále

Elevated levels of microRNA miR-155 represent a candidate pathogenic factor in chronic B-lymphocytic leukemia (B-CLL). In this study, we present evidence that MYB (v-myb myeloblastosis viral oncogene homolog) is overexpressed in a subset of B-CLL patients. MYB physically associates with the promoter of miR-155 host gene (MIR155HG, also known as BIC, B-cell integration cluster) and stimulates its transcription. This coincides with the hypermethylated histone H3K4 residue and spread hyperacetylation of H3K9 at MIR155HG promoter. Our data provide evidence of oncogenic activities of MYB in B-CLL that include its stimulatory role in MIR155HG transcription.

Česky

Zvýšené množství microRNA miR-155 representuje kandidátní patogenetický faktor u chronické lymfatické leukémie. V této studii demonstrujeme, že MYB (v-myb myeloblastosis viral oncogene homolog) je zvýšeně exprimován u subtypu CLL paciemtů. MYB je fyzicky asociován s promotorem genu obsahujícího miR-155 (MIR155HG, také znám jako BIC) a stimuluje jeho transkripci.

Návaznosti

NT11218, projekt VaV

Název: Funkční a strukturní změny microRNA u lymfoproliferativních malignit a jejich vliv na prognózu onemocnění a predikci léčebné odpovědi

Citovat

VARGOVÁ, Karin, Nikola CURIK, Pavel BURDA, Petra BAŠOVÁ, Vojtěch KULVAIT, Vít POSPÍŠIL, Filipp SAVVULIDI, Juraj KOKAVEC, Emanuel NEČAS, Adéla BERKOVÁ, Petra OBRTLÍKOVÁ, Josef KARBAN, Marek MRÁZ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER, Marek TRNĚNÝ, Jiří ZAVADIL a Tomáš STOPKA. MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia. Blood. Washington, DC , USA: American Society of Hematology, 2011, roč. 117, č. 14, s. 3816-3825. ISSN 0006-4971. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-05-285064.

@article{945694,
   author = {Vargová, Karin and Curik, Nikola and Burda, Pavel and Bašová, Petra and Kulvait, Vojtěch and Pospíšil, Vít and Savvulidi, Filipp and Kokavec, Juraj and Nečas, Emanuel and Berková, Adéla and Obrtlíková, Petra and Karban, Josef and Mráz, Marek and Pospíšilová, Šárka and Mayer, Jiří and Trněný, Marek and Zavadil, Jiří and Stopka, Tomáš},
   article_location = {Washington, DC , USA},
   article_number = {14},
   doi = {http://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-05-285064},
   keywords = {MYB; CLL; miR-155 host gene; B-CLL},
   language = {eng},
   issn = {0006-4971},
   journal = {Blood},
   title = {MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia},
   volume = {117},
   year = {2011}
}

TY  - JOUR
ID  - 945694
AU  - Vargová, Karin - Curik, Nikola - Burda, Pavel - Bašová, Petra - Kulvait, Vojtěch - Pospíšil, Vít - Savvulidi, Filipp - Kokavec, Juraj - Nečas, Emanuel - Berková, Adéla - Obrtlíková, Petra - Karban, Josef - Mráz, Marek - Pospíšilová, Šárka - Mayer, Jiří - Trněný, Marek - Zavadil, Jiří - Stopka, Tomáš
PY  - 2011
TI  - MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia
JF  - Blood
VL  - 117
IS  - 14
SP  - 3816-3825
EP  - 3816-3825
PB  - American Society of Hematology
SN  - 00064971
KW  - MYB
KW  - CLL
KW  - miR-155 host gene
KW  - B-CLL
N2  - Elevated levels of microRNA miR-155 represent a candidate pathogenic factor in chronic B-lymphocytic leukemia (B-CLL). In this study, we present evidence that MYB (v-myb myeloblastosis viral oncogene homolog) is overexpressed in a subset of B-CLL patients. MYB physically associates with the promoter of miR-155 host gene (MIR155HG, also known as BIC, B-cell integration cluster) and stimulates its transcription. This coincides with the hypermethylated histone H3K4 residue and spread hyperacetylation of H3K9 at MIR155HG promoter. Our data provide evidence of oncogenic activities of MYB in B-CLL that include its stimulatory role in MIR155HG transcription.
ER  -

VARGOVÁ, Karin, Nikola CURIK, Pavel BURDA, Petra BAŠOVÁ, Vojtěch KULVAIT, Vít POSPÍŠIL, Filipp SAVVULIDI, Juraj KOKAVEC, Emanuel NEČAS, Adéla BERKOVÁ, Petra OBRTLÍKOVÁ, Josef KARBAN, Marek MRÁZ, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Jiří MAYER, Marek TRNĚNÝ, Jiří ZAVADIL a Tomáš STOPKA. MYB transcriptionally regulates the miR-155 host gene in chronic lymphocytic leukemia. \textit{Blood}. Washington, DC , USA: American Society of Hematology, 2011, roč.~117, č.~14, s.~3816-3825. ISSN~0006-4971. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1182/blood-2010-05-285064.

Podrobný výpis o publikaci