ČEŠKOVÁ, Eva, Josef SUCHOPÁR a Zuzana PŘÍBORSKÁ. Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions. International Journal of Psychiatry in Clinical Practice. Informa Healthcare, 2011, roč. 15, č. 2, s. 157-161. ISSN 1365-1501. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3109/13651501.2010.544744.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions
Název česky Podmínky bezpečného podávání amisulpridu v kombinaci s antidepresivy v rámci běžné klinické praxe
Autoři ČEŠKOVÁ, Eva (203 Česká republika, garant, domácí), Josef SUCHOPÁR (203 Česká republika) a Zuzana PŘÍBORSKÁ (203 Česká republika).
Vydání International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, Informa Healthcare, 2011, 1365-1501.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.427
Kód RIV RIV/00216224:14740/11:00052765
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.3109/13651501.2010.544744
UT WoS 000290270900011
Klíčová slova česky deprese
Klíčová slova anglicky depression; dysthymia
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 22. 4. 2012 22:18.
Anotace
The main objective was to identify the occurrence of adverse events associated with amisulpride when combined with antidepressants (ADs). Methods. A non-interventional questionnaire-based study focussed on identification of occurrence and tolerance of combinations of amisulpride with ADs under common clinical practice conditions. Results. Combinations of amisulpride with ADs were administered to 3178 patients suffering from depression. The average daily dose of amisulpride was 54.8 +/-+/- 17 mg (range 50--150 mg/day). The most frequently administered ADs were SSRIs. A total of 4463 adverse events were recorded in 1624 (51%) of all treated patients. The most frequent adverse event was weight gain, followed by headache, fatigue and sleepiness. Only 2% of all adverse events were evaluated as adverse events of medium or high intensity. Higher occurrences of some adverse events were noted for specific combinations. Conclusion.
Anotace česky
Hlavním cílem bylo zjistit výskyt nežádoucích účinků souvisejících s amisulpridem v kombinaci s antidepresivy (AD.Metody: Neintervenční dotazníkové studie zaměřené na zjišťování výskytu a tolerance kombinací amisulpridu s placebem v podmínkách běžné klinické praxe. Výsledky: Kombinace amisulpridu s placebem byla podávána 3178 pacientům trpících depresí. Průměrná denní dávka amisulpridu byla 54,8 +/-+/- 17 mg (v rozmezí 50 - 150 mg / den). Nejčastěji podávané placebo bylo SSRI. Z celkem 4463 pacientů nežádoucí účinky byly zaznamenány u 1624 (51%) všech léčených pacientů. Nejčastějším nežádoucím účinkem je zvýšení tělesné hmotnosti, po němž následuje bolest hlavy, únava a ospalost. Pouze 2% všech nežádoucích účinků byly vyhodnoceny jako nežádoucí účinky střední nebo s vysokou intenzitou. Vyšší výskyt některých nežádoucích účinků byl zaznamená při určité kombinaci. Závěr: K výhodám AD kombinací bezesporu patří podávání nižších dávek a snížení nepříznivých účinků spojených s vyššími dávkami jednotlivých placeb.
Návaznosti
MSM0021622404, záměrNázev: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 03:07