2011
Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions
ČEŠKOVÁ, Eva, Josef SUCHOPÁR a Zuzana PŘÍBORSKÁZákladní údaje
Originální název
Safety of amisulpride in combination with antidepressants under common clinical practice conditions
Název česky
Podmínky bezpečného podávání amisulpridu v kombinaci s antidepresivy v rámci běžné klinické praxe
Autoři
ČEŠKOVÁ, Eva (203 Česká republika, garant, domácí), Josef SUCHOPÁR (203 Česká republika) a Zuzana PŘÍBORSKÁ (203 Česká republika)
Vydání
International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, Informa Healthcare, 2011, 1365-1501
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.427
Kód RIV
RIV/00216224:14740/11:00052765
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000290270900011
Klíčová slova česky
deprese
Klíčová slova anglicky
depression; dysthymia
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 22. 4. 2012 22:18, Olga Křížová
V originále
The main objective was to identify the occurrence of adverse events associated with amisulpride when combined with antidepressants (ADs). Methods. A non-interventional questionnaire-based study focussed on identification of occurrence and tolerance of combinations of amisulpride with ADs under common clinical practice conditions. Results. Combinations of amisulpride with ADs were administered to 3178 patients suffering from depression. The average daily dose of amisulpride was 54.8 +/-+/- 17 mg (range 50--150 mg/day). The most frequently administered ADs were SSRIs. A total of 4463 adverse events were recorded in 1624 (51%) of all treated patients. The most frequent adverse event was weight gain, followed by headache, fatigue and sleepiness. Only 2% of all adverse events were evaluated as adverse events of medium or high intensity. Higher occurrences of some adverse events were noted for specific combinations. Conclusion.
Česky
Hlavním cílem bylo zjistit výskyt nežádoucích účinků souvisejících s amisulpridem v kombinaci s antidepresivy (AD.Metody: Neintervenční dotazníkové studie zaměřené na zjišťování výskytu a tolerance kombinací amisulpridu s placebem v podmínkách běžné klinické praxe. Výsledky: Kombinace amisulpridu s placebem byla podávána 3178 pacientům trpících depresí. Průměrná denní dávka amisulpridu byla 54,8 +/-+/- 17 mg (v rozmezí 50 - 150 mg / den). Nejčastěji podávané placebo bylo SSRI. Z celkem 4463 pacientů nežádoucí účinky byly zaznamenány u 1624 (51%) všech léčených pacientů. Nejčastějším nežádoucím účinkem je zvýšení tělesné hmotnosti, po němž následuje bolest hlavy, únava a ospalost. Pouze 2% všech nežádoucích účinků byly vyhodnoceny jako nežádoucí účinky střední nebo s vysokou intenzitou. Vyšší výskyt některých nežádoucích účinků byl zaznamená při určité kombinaci. Závěr: K výhodám AD kombinací bezesporu patří podávání nižších dávek a snížení nepříznivých účinků spojených s vyššími dávkami jednotlivých placeb.
Návaznosti
| MSM0021622404, záměr |
|