2011
Intravenous vinorelbine (NVBiv) on D1 switch to oral vinorelbine (NVBo) on D8 in combination with carboplatin (CBDCA) as first line treatment in advanced non-small lung cancer patients: final results of a prospective study in nonrandomized population
SKŘIČKOVÁ, Jana, Jana KEILOVÁ, Tereza JANASKOVÁ, Vítězslav KOLEK, Marcela TOMÍŠKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Intravenous vinorelbine (NVBiv) on D1 switch to oral vinorelbine (NVBo) on D8 in combination with carboplatin (CBDCA) as first line treatment in advanced non-small lung cancer patients: final results of a prospective study in nonrandomized population
Autoři
SKŘIČKOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Jana KEILOVÁ (203 Česká republika), Tereza JANASKOVÁ (203 Česká republika), Vítězslav KOLEK (203 Česká republika), Marcela TOMÍŠKOVÁ (203 Česká republika), Lenka BABIČKOVÁ (203 Česká republika), Bohdan KADLEC (203 Česká republika), Yvona GRYGARKOVÁ (203 Česká republika), Jiří BARTOŠ (203 Česká republika), Jan CHALUPA (203 Česká republika), Tomáš TŘASOŇ (203 Česká republika), Jiří GRUNA (203 Česká republika), Jana ŠVECOVÁ (203 Česká republika) a Helena COUPKOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Journal of Thoracic Oncology, Volume 6, Supplement 2, Proceedings of the14th World Conference on Lung Cancer, 2011
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.661
Kód RIV
RIV/00216224:14110/11:00052790
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
UT WoS
000291769801017
Klíčová slova anglicky
vinorelbin; Advanced NSCLC; First line treatment
Změněno: 15. 9. 2011 13:54, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
Lung cancer is the leading cause of cancer mortality in the Czech Republic. Approximately 80% of cases are NSCLC and 65% of patients have advanced disease at the time of diagnosis. For patients with advanced NSCLC and preserved functional status, the standard therapy is a double agent platinum-based chemotherapy. Most patients who receive first-line chemotherapy experience disease progression within 3 to 6 months of initiating therapy and the median survival time observed is 8 to 10 months. In this situation, there is a need to find effective therapeutic regimen with an administration as simple as possible and the most favorable toxicity profile. The purpose of this trial was to evaluate the activity and feasibility of CBDCA together with NVBiv and NVBo.