2011
Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro
HOŠEK, Jan, Milan BARTOS, Stanislav CHUDÍK, Stefano DALL’ACQUA, Gabbriella INNOCENTI et. al.Základní údaje
Originální název
Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro
Autoři
HOŠEK, Jan (203 Česká republika, garant), Milan BARTOS (203 Česká republika), Stanislav CHUDÍK (203 Česká republika), Stefano DALL’ACQUA (380 Itálie), Gabbriella INNOCENTI (380 Itálie), Murat KARTAL (792 Turecko), Ladislav KOKOŠKA (203 Česká republika), Peter KOLLÁR (203 Česká republika), Zsófia KUTIL (203 Česká republika), Přemysl LANDA (203 Česká republika), Radek MAREK (203 Česká republika, domácí), Veronika ZÁVALOVÁ (203 Česká republika), Milan ŽEMLIČKA (203 Česká republika) a Karel ŠMEJKAL (203 Česká republika)
Vydání
Journal of Natural Products, American Chemical Society, 2011, 0163-3864
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.128
Kód RIV
RIV/00216224:14740/11:00052845
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000289742300011
Klíčová slova anglicky
Cudraflavone; Morus alba; anti-inflammatory; zinc-finger protein; nonsteroidal drug lead
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 6. 2013 08:25, Olga Křížová
Anotace
V originále
Cudraflavone B (1) is a prenylated flavonoid found in large amounts in the roots of Morus alba, a plant used as a herbal remedy for its reputed anti-inflammatory properties. The present study shows that this compound causes a significant inhibition of inflammatory mediators in selected in vitro models. Thus, 1 was identified as a potent inhibitor of tumor necrosis factor R (TNFR) gene expression and secretion by blocking the translocation of nuclear factor kB (NF-kB) from the cytoplasm to the nucleus inmacrophages derived from a THP-1 human monocyte cell line. Compound 1 acts as a cyclooxygenase (COX-2 and COX-1) inhibitor with higher selectivity toward COX-2 than indomethacin. Pretreatment of cells by 1 shifted the peak in an regulatory gene zinc-finger protein 36 (ZFP36) expression assay. This natural product has noticeable antiinflammatory properties, suggesting that 1 potentially could be used for development as a nonsteroidal anti-inflammatory drug lead.
Návaznosti
LC06030, projekt VaV |
| ||
MSM0021622413, záměr |
|