J 2011

Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro

HOŠEK, Jan, Milan BARTOS, Stanislav CHUDÍK, Stefano DALL’ACQUA, Gabbriella INNOCENTI et. al.

Základní údaje

Originální název

Natural Compound Cudraflavone B Shows Promising Anti-inflammatory Properties in Vitro

Autoři

HOŠEK, Jan (203 Česká republika, garant), Milan BARTOS (203 Česká republika), Stanislav CHUDÍK (203 Česká republika), Stefano DALL’ACQUA (380 Itálie), Gabbriella INNOCENTI (380 Itálie), Murat KARTAL (792 Turecko), Ladislav KOKOŠKA (203 Česká republika), Peter KOLLÁR (203 Česká republika), Zsófia KUTIL (203 Česká republika), Přemysl LANDA (203 Česká republika), Radek MAREK (203 Česká republika, domácí), Veronika ZÁVALOVÁ (203 Česká republika), Milan ŽEMLIČKA (203 Česká republika) a Karel ŠMEJKAL (203 Česká republika)

Vydání

Journal of Natural Products, American Chemical Society, 2011, 0163-3864

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.128

Kód RIV

RIV/00216224:14740/11:00052845

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000289742300011

Klíčová slova anglicky

Cudraflavone; Morus alba; anti-inflammatory; zinc-finger protein; nonsteroidal drug lead

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 6. 2013 08:25, Olga Křížová

Anotace

V originále

Cudraflavone B (1) is a prenylated flavonoid found in large amounts in the roots of Morus alba, a plant used as a herbal remedy for its reputed anti-inflammatory properties. The present study shows that this compound causes a significant inhibition of inflammatory mediators in selected in vitro models. Thus, 1 was identified as a potent inhibitor of tumor necrosis factor R (TNFR) gene expression and secretion by blocking the translocation of nuclear factor kB (NF-kB) from the cytoplasm to the nucleus inmacrophages derived from a THP-1 human monocyte cell line. Compound 1 acts as a cyclooxygenase (COX-2 and COX-1) inhibitor with higher selectivity toward COX-2 than indomethacin. Pretreatment of cells by 1 shifted the peak in an regulatory gene zinc-finger protein 36 (ZFP36) expression assay. This natural product has noticeable antiinflammatory properties, suggesting that 1 potentially could be used for development as a nonsteroidal anti-inflammatory drug lead.

Návaznosti

LC06030, projekt VaV
Název: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměr
Název: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím

Přiložené soubory