J 2011

Two frequent polymorphisms of angiotensinogen and their association with multiple sclerosis progression rate

HLADÍKOVÁ, Magdaléna, Anna VAŠKŮ, Pavel ŠTOURAČ, Yvonne BENEŠOVÁ, Josef BEDNAŘÍK et. al.

Základní údaje

Originální název

Two frequent polymorphisms of angiotensinogen and their association with multiple sclerosis progression rate

Autoři

HLADÍKOVÁ, Magdaléna (203 Česká republika, garant, domácí), Anna VAŠKŮ (203 Česká republika, domácí), Pavel ŠTOURAČ (203 Česká republika, domácí), Yvonne BENEŠOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Journal of the Neurological Sciences, Elsevier Science, 2011, 0022-510X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30211 Orthopaedics

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.353

Kód RIV

RIV/00216224:14740/11:00054011

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000289339900004

Klíčová slova anglicky

Multiple sclerosis; Angiotensin converting enzyme; Angiotensinogen; Polymorphism; Neuroinflammation

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 3. 2012 07:38, Olga Křížová

Anotace

V originále

A total of 195 patients with multiple sclerosis (MS) and 126 controls were investigated for angiotensinogen/(-6)A/G, M235T/and angiotensin converting enzyme I/D gene polymorphisms to test their association with MS susceptibility and/or disease progression using Global Multiple Sclerosis Severity Score (MSSS). We demonstrated a significant association of M235T polymorphism with MSSS. The MM homozygotes had the lowest (3.8), heterozygotes MT higher (5.2) and homozygotes TT the highest (5.4) mean MSSS values (P = 0.02). For polymorphisms (-6)A/G of ATG, only a trend was observed (P = 0.06), where the homozygotes GG carried lower MSSS values than heterozygotes and homozygotes AA. No significant association with susceptibility was observed. For ACE I/D polymorphism, neither significant differences in the genotype-phenotype study nor in the case-control study were observed.

Návaznosti

MSM0021622404, záměr
Název: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS