2012
Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking
LISAUSKAS, Tautvydas, Petr MATULA, Christoph CLAAS, Susanne REUSING, Stefan WIEMANN et. al.Základní údaje
Originální název
Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking
Autoři
LISAUSKAS, Tautvydas (440 Litva), Petr MATULA (203 Česká republika, garant, domácí), Christoph CLAAS (276 Německo), Susanne REUSING (276 Německo), Stefan WIEMANN (276 Německo), Holger ERFLE (276 Německo), Lars LEHMANN (276 Německo), Peter FISCHER (276 Německo), Roland EILS (276 Německo), Karl ROHR (276 Německo), Brian STORRIE (840 Spojené státy) a Vytaute STARKUVIENE (440 Litva)
Vydání
Traffic, John Wiley & Sons, 2012, 1398-9219
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 4.652
Kód RIV
RIV/00216224:14330/12:00059140
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
UT WoS
000300054100006
Klíčová slova anglicky
BFA; GalT; ER to Golgi trafficking; YIPF; GOT1B; USE1; SACM1L
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 12. 2012 18:51, doc. RNDr. Petr Matula, Ph.D.
Anotace
V originále
We used fluorescence microscopy based quantitative assays in living cells to identify regulators of ER to Golgi trafficking and/or Golgi complex maintenance. We first validated an automated procedure to identify factors, which influence Golgi to ER re-localization of GalT-CFP after BFA addition and wash-out. We then tested 14 proteins that potentially play a role in ER to Golgi trafficking, and localize to the ER and/or Golgi complex when over-expressed. 9 of them interfered with the rate of BFA induced redistribution of GalT-CFP to the ER, 6 of them interfered with GalT-CFP reassembly rate to a juxtanuclear region after BFA wash-out, and 6 of them were positive effectors in both assays. Notably, our live cell approach captures functions of those regulators of ER to Golgi trafficking, which were missed in previous fixed cell assays; as well as assigns respective roles for yet incompletely characterized proteins. Moreover, the assays can be extended to work under the conditions of RNAi and for testing chemical compounds.
Návaznosti
MSM0021622419, záměr |
| ||
2B06052, projekt VaV |
|