J 2012

Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking

LISAUSKAS, Tautvydas, Petr MATULA, Christoph CLAAS, Susanne REUSING, Stefan WIEMANN et. al.

Základní údaje

Originální název

Live cell assays to identify regulators of ER to Golgi trafficking

Autoři

LISAUSKAS, Tautvydas (440 Litva), Petr MATULA (203 Česká republika, garant, domácí), Christoph CLAAS (276 Německo), Susanne REUSING (276 Německo), Stefan WIEMANN (276 Německo), Holger ERFLE (276 Německo), Lars LEHMANN (276 Německo), Peter FISCHER (276 Německo), Roland EILS (276 Německo), Karl ROHR (276 Německo), Brian STORRIE (840 Spojené státy) a Vytaute STARKUVIENE (440 Litva)

Vydání

Traffic, John Wiley & Sons, 2012, 1398-9219

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.652

Kód RIV

RIV/00216224:14330/12:00059140

Organizační jednotka

Fakulta informatiky

UT WoS

000300054100006

Klíčová slova anglicky

BFA; GalT; ER to Golgi trafficking; YIPF; GOT1B; USE1; SACM1L

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 12. 2012 18:51, doc. RNDr. Petr Matula, Ph.D.

Anotace

V originále

We used fluorescence microscopy based quantitative assays in living cells to identify regulators of ER to Golgi trafficking and/or Golgi complex maintenance. We first validated an automated procedure to identify factors, which influence Golgi to ER re-localization of GalT-CFP after BFA addition and wash-out. We then tested 14 proteins that potentially play a role in ER to Golgi trafficking, and localize to the ER and/or Golgi complex when over-expressed. 9 of them interfered with the rate of BFA induced redistribution of GalT-CFP to the ER, 6 of them interfered with GalT-CFP reassembly rate to a juxtanuclear region after BFA wash-out, and 6 of them were positive effectors in both assays. Notably, our live cell approach captures functions of those regulators of ER to Golgi trafficking, which were missed in previous fixed cell assays; as well as assigns respective roles for yet incompletely characterized proteins. Moreover, the assays can be extended to work under the conditions of RNAi and for testing chemical compounds.

Návaznosti

MSM0021622419, záměr
Název: Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vysoce paralelní a distribuované výpočetní systémy
2B06052, projekt VaV
Název: Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů (Akronym: Biomarker)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vytipování markerů, screening a časná diagnostika nádorových onemocnění pomocí vysoce automatizovaného zpracování multidimenzionálních biomedicínských obrazů