2011
Normalizing for Individual Cell Population Context in the Analysis of High-Content Cellular Screens
KNAPP, Bettina, Ilka REBHAN, Anil KUMAR, Petr MATULA, Narsis A KIANI et. al.Základní údaje
Originální název
Normalizing for Individual Cell Population Context in the Analysis of High-Content Cellular Screens
Autoři
KNAPP, Bettina (276 Německo), Ilka REBHAN (276 Německo), Anil KUMAR (356 Indie), Petr MATULA (203 Česká republika, garant, domácí), Narsis A KIANI (364 Írán), Marco BINDER (276 Německo), Hoger ERFLE (276 Německo), Karl ROHR (276 Německo), Roland EILS (276 Německo), Ralf BARTENSCHLAGER (276 Německo) a Lars KADERALI (276 Německo)
Vydání
BMC Bioinformatics, BioMed Central, 2011, 1471-2105
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10103 Statistics and probability
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.751
Kód RIV
RIV/00216224:14330/11:00054378
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
UT WoS
000299110500001
Klíčová slova anglicky
high-content screening; normalization; cell-based analysis
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 4. 2012 14:20, doc. RNDr. Petr Matula, Ph.D.
Anotace
V originále
We present a method that normalizes and statistically scores microscopy based RNAi screens, exploiting individual cell information of hundreds of cells per knockdown. Each cell’s individual population context is employed in normalization. We present results on two infection screens for hepatitis C and dengue virus, both showing considerable effects on observed phenotypes due to population context. In addition, we show on a nonvirus screen that these effects can be found also in RNAi data in the absence of any virus. Using our approach to normalize against these effects we achieve improved performance in comparison to an analysis without this normalization and hit scoring strategy. Furthermore, our approach results in the identification of considerably more significantly enriched pathways in hepatitis C virus replication than using a standard analysis approach.
Návaznosti
MSM0021622419, záměr |
| ||
2B06052, projekt VaV |
|