Genetická variabilita v géne pro eotaxin u atopickej dermatitidy

KOZÁČIKOVÁ, Zuzana, Vladimír VAŠKŮ, V. PETRUCHA, K. TRHANOVÁ a Anna VAŠKŮ. Genetická variabilita v géne pro eotaxin u atopickej dermatitidy. In Abstrakta přednášek, 17. Národní dermatologický kongres, Brno 7.-8.10.2011. 2011.

Základní údaje

• Originální název: Genetická variabilita v géne pro eotaxin u atopickej dermatitidy
• Název česky: Genetická variabilita v genu pro eotaxin u atopické dermatitidy
• Název anglicky: Genetic variability eotaxin gen in atopic dermatitis
• Autoři: KOZÁČIKOVÁ, Zuzana, Vladimír VAŠKŮ, V. PETRUCHA, K. TRHANOVÁ a Anna VAŠKŮ.
• Vydání: Abstrakta přednášek, 17. Národní dermatologický kongres, Brno 7.-8.10.2011, 2011.

Další údaje

• Originální jazyk: slovenština
• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Obor: 30216 Dermatology and venereal diseases
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: polymorfismus; eotaxin; atopická dermatitida
• Klíčová slova anglicky: polymorphism; eotaxin; atopic dermatitis

Anotace

Gén pre eotaxín hrá u atopickej dermatitídy doležitú úlohu ako silne účinný imunoregulátor. V našej štúdii bola skúmaná asociácia troch singl-nukleotidových polymorfizmov -426 C-T, -384A-G a 67G-A) eotaxín génu s vybranými fenotypmi (genotypovo-fenotypová štúdia) atopických pacientov. Prekazatelné rozdiely boli pozorované v genotypovej frekvencii -384 A-G polymorfizmu medzi atopickými pacientami s a bez inej komplexnej choroby mimo alergie. Podobne, CC a TT genotypy -426 C-T polymorfizmu boli viac frekventované u pacientov s AD s pozitívnou anamnézou atopie/alergie. Naopak, žiadne signifikantné asociácie neboli pozorované medzi hodnotenými fenotypmi a polymorfizmom 67G-A. Detekcia týchto polymorfizmov sa zdá byť slubnou cestou pre nájdenie klinicky validných biomarkerov pre AD.

Anotace česky

Gen pro eotaxin hraje u atopické dermatitidy důležitou úlohu jako silně účinný imunoregulátor. V naší studii byla zkoumána asociace tří singl-nukleotidových polymorfismů -426 C-T, -384A-G a 67G-A) eotaxin genu s vybranými fenotypy (genotypově-fenotypová studie) atopických pacientů. Prokazatelné rozdíly byly pozorovány v genotypové frekvenci -384 A-G polymorfismu mezi atopickými pacienty s a bez jiné komplexní choroby mimo alergie. Podobně, CC a TT genotypy -426 C-T polymorfismu byly více frekventované u pacientů s AD s pozitivní anamnézou atopie/alergie. Naopak, žádné signifikantní asociace nebyly pozorovány mezi hodnocenými fenotypy a polymorfismem 67G-A. Detekce těchto polymorfismů se zdá být slibnou cestou pro nalezení klinicky validních biomarkerů pro AD.

Anotace anglicky

Eotaxin may play an important role in atopic dermatitis (AD) as a potent immunomodulatory agent. In this study, three single-nucleotide polymorphisms (-426C-T, -384A-G and 67G-A) of the eotaxin gene were associated with some phenotypes (genotype-phenotype study) of the AD patients. Significant differences were observed in genotype frequency of the 384A-G polymorphisms between AD patients with and without some complex disease beside atopy/allergy. Similarly, CC and TT genotypes of -426C-T polymorphisms were more frequent in AD patients with positive family history of atopy. No significant associations of evaluated phenotypes with 67G-A were observed. Detection of eotaxin gene polymorphisms in adult patients with atopic dermatitis seems to be a promising way form finding of clinically valid gene biomarkers for the disease.