2011
Klinický standard pro léčbu pacientů s autoimunitními nervosvalovými onemocněními intravenózním lidským imunoglobulinem a plazmaferézou – zkrácená verze
BEDNAŘÍK, Josef, Stanislav VOHÁŇKA, Edvard EHLER, Zdeněk AMBER, Jiří PIŤHA et. al.Základní údaje
Originální název
Klinický standard pro léčbu pacientů s autoimunitními nervosvalovými onemocněními intravenózním lidským imunoglobulinem a plazmaferézou – zkrácená verze
Název anglicky
Guideline for the Use of Intravenous Immunoglobulin and Plasma Exchange for the Treatment of Autoimmune Neuromuscular Disorders
Autoři
BEDNAŘÍK, Josef (203 Česká republika, garant, domácí), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika, domácí), Edvard EHLER (203 Česká republika), Zdeněk AMBER (203 Česká republika), Jiří PIŤHA (203 Česká republika), Jiří VENCOVSKÝ (203 Česká republika), Jiří LITZMAN (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KOŘÍSTEK (203 Česká republika), Miloš SUCHÝ (203 Česká republika), Martina PÁTÁ (203 Česká republika) a Pavel KOŽENÝ (203 Česká republika)
Vydání
Neurologie pro praxi, 2011, 1213-1814
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/11:00054860
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
intravenózní imunoglobulin; výměnná léčebná plazmaferéza; Guillainův-Barrého syndrom; myasthenia gravis; chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie; multifokální motorická neuropatie; polymyozitida; dermatomyozitida
Klíčová slova anglicky
intravenous hummena immunoglobuline; therapeutic plasma exchange; Guillain-Barré syndrom; myasthenia gravis; chronic inflammatory demyeliniting polyneuropathy; multifocal motor neuropathy; polymyositis; dermatomyositis
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 9. 2. 2012 15:37, Mgr. Michal Petr
V originále
Klinický standard byl vyvinut pracovní skupinou České neurologické společnosti doplněný o revmatologa a oponovaný klinickým imunologem a specialistou pro výměnnou plazmaferézu. Hlavní doporučení byly adaptovány z klíčových mezinárodních doporučení, vytvořených Evropskou federací neurologiciýsh společností a The Peripheral Nerve Society (Elovaara et al., 2008, Hughes et al., 2006, van Shaik et al., 2006). Síla průkazu jednotlivých doporučení byla klasifikována podle systému EFNS (Brainin a spol., 2004). Doporučení byla uspořádána odděleně pro vybraná autoimunitní onemocnění: Guillainův-Barrého syndrom, chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatii, multifokální motorickou neuropatii, polymyozitidu/dermatomyozitidu a myasthenia gravis. Klinický standard obsahuje rovněž definici celého procesu léčby vybraných autoimunitních nervosvalových onemocnění včetně diagnostiky těchto onemocnění, technických a perzonálních požadavků a hodnocení efektu léčby.
Anglicky
The guideline was developed by a Task Force of the Czech Neurological Society supplied by a revmatologist and opposed by an immunologist and a plasma exchange specialist. The major recommendations was adapted from the key international guidelines created by Task forces of the European federation of neurological societies and the the Peripheral nerve society (Elovaara et al., 2008, Hughes et al., 2006, van Shaik et al., 2006). Level of evidence of all recommendations was classified according to the EFNS classification by Brainin et al. (2004). Recommendations were organised separately for particular autoimmune neuromuscular disorders: Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, myasthenia gravis, multifocal motor neuropathy and polymyositis/dermatomyositis. In addition, the guideline contains also characteristics of the the whole therapeutical process including personal and technical demands.