J 2011

Klinický standard pro léčbu pacientů s autoimunitními nervosvalovými onemocněními intravenózním lidským imunoglobulinem a plazmaferézou – zkrácená verze

BEDNAŘÍK, Josef, Stanislav VOHÁŇKA, Edvard EHLER, Zdeněk AMBER, Jiří PIŤHA et. al.

Základní údaje

Originální název

Klinický standard pro léčbu pacientů s autoimunitními nervosvalovými onemocněními intravenózním lidským imunoglobulinem a plazmaferézou – zkrácená verze

Název anglicky

Guideline for the Use of Intravenous Immunoglobulin and Plasma Exchange for the Treatment of Autoimmune Neuromuscular Disorders

Autoři

BEDNAŘÍK, Josef (203 Česká republika, garant, domácí), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika, domácí), Edvard EHLER (203 Česká republika), Zdeněk AMBER (203 Česká republika), Jiří PIŤHA (203 Česká republika), Jiří VENCOVSKÝ (203 Česká republika), Jiří LITZMAN (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KOŘÍSTEK (203 Česká republika), Miloš SUCHÝ (203 Česká republika), Martina PÁTÁ (203 Česká republika) a Pavel KOŽENÝ (203 Česká republika)

Vydání

Neurologie pro praxi, 2011, 1213-1814

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/11:00054860

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

intravenózní imunoglobulin; výměnná léčebná plazmaferéza; Guillainův-Barrého syndrom; myasthenia gravis; chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie; multifokální motorická neuropatie; polymyozitida; dermatomyozitida

Klíčová slova anglicky

intravenous hummena immunoglobuline; therapeutic plasma exchange; Guillain-Barré syndrom; myasthenia gravis; chronic inflammatory demyeliniting polyneuropathy; multifocal motor neuropathy; polymyositis; dermatomyositis

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 9. 2. 2012 15:37, Mgr. Michal Petr

Anotace

ORIG EN

V originále

Klinický standard byl vyvinut pracovní skupinou České neurologické společnosti doplněný o revmatologa a oponovaný klinickým imunologem a specialistou pro výměnnou plazmaferézu. Hlavní doporučení byly adaptovány z klíčových mezinárodních doporučení, vytvořených Evropskou federací neurologiciýsh společností a The Peripheral Nerve Society (Elovaara et al., 2008, Hughes et al., 2006, van Shaik et al., 2006). Síla průkazu jednotlivých doporučení byla klasifikována podle systému EFNS (Brainin a spol., 2004). Doporučení byla uspořádána odděleně pro vybraná autoimunitní onemocnění: Guillainův-Barrého syndrom, chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatii, multifokální motorickou neuropatii, polymyozitidu/dermatomyozitidu a myasthenia gravis. Klinický standard obsahuje rovněž definici celého procesu léčby vybraných autoimunitních nervosvalových onemocnění včetně diagnostiky těchto onemocnění, technických a perzonálních požadavků a hodnocení efektu léčby.

Anglicky

The guideline was developed by a Task Force of the Czech Neurological Society supplied by a revmatologist and opposed by an immunologist and a plasma exchange specialist. The major recommendations was adapted from the key international guidelines created by Task forces of the European federation of neurological societies and the the Peripheral nerve society (Elovaara et al., 2008, Hughes et al., 2006, van Shaik et al., 2006). Level of evidence of all recommendations was classified according to the EFNS classification by Brainin et al. (2004). Recommendations were organised separately for particular autoimmune neuromuscular disorders: Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, myasthenia gravis, multifocal motor neuropathy and polymyositis/dermatomyositis. In addition, the guideline contains also characteristics of the the whole therapeutical process including personal and technical demands.