2012
Soluble BAFF Levels Inversely Correlate with Peripheral B Cell Numbers and the Expression of BAFF Receptors
KREUZALER, Matthias, Melanie RAUCH, Ulrich SALZER, Jennifer BIRMELIN, Marta RIZZI et. al.Základní údaje
Originální název
Soluble BAFF Levels Inversely Correlate with Peripheral B Cell Numbers and the Expression of BAFF Receptors
Autoři
KREUZALER, Matthias (756 Švýcarsko, garant), Melanie RAUCH (756 Švýcarsko), Ulrich SALZER (276 Německo), Jennifer BIRMELIN (826 Velká Británie a Severní Irsko), Marta RIZZI (276 Německo), Bodo GRIMBACHER (826 Velká Británie a Severní Irsko), Alessandro PLEBANI (380 Itálie), Vassilios LOUGARIS (380 Itálie), Isabella QUINTI (380 Itálie), Vojtěch THON (203 Česká republika, domácí), Jiří LITZMAN (203 Česká republika, domácí), Michael SCHLESIER (276 Německo), Klaus WARNATZ (276 Německo), Jens THIEL (276 Německo), Antonius G. ROLINK (756 Švýcarsko) a Hermann EIBEL (276 Německo)
Vydání
The Journal of Immunology, 2012, 0022-1767
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30300 3.3 Health sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.520
Kód RIV
RIV/00216224:14110/12:00059246
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000298628400057
Klíčová slova anglicky
chronic lymphocytic leukemia; Creactive protein; common variable immunodeficiency; primary antibody deficiency; systemic lupus erythematosus
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 20. 4. 2013 10:42, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
The TNF family member protein BAFF/BLyS is essential for B cell survival and plays an important role in regulating class switch recombination as well as in the selection of autoreactive B cells. In humans, increased concentrations of soluble BAFF are found in different pathological conditions, which may be as diverse as autoimmune diseases, B cell malignancies, and primary Ab deficiencies (PAD). Because the mechanisms that regulate BAFF levels are not well understood, we newly developed a set of mAbs against human BAFF to study the parameters that determine the concentrations of soluble BAFF in circulation. Patients with PAD, including severe functional B cell defects such as BTK, BAFF-R, or TACI deficiency, were found to have higher BAFF levels than asplenic individuals, patients after anti-CD20 B cell depletion, chronic lymphocytic leukemia patients, or healthy donors. In a comparable manner, mice constitutively expressing human BAFF were found to have higher concentrations of BAFF in the absence than in the presence of B cells. Therefore, our data strongly suggest that BAFF steady-state concentrations mainly depend on the number of B cells as well as on the expression of BAFF-binding receptors. Because most patients with PAD have high levels of circulating BAFF, the increase in BAFF concentrations cannot compensate defects in B cell development and function.
Návaznosti
7E08062, projekt VaV |
|