Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{970019, author = {Dítě, Petr and Novotný, I. and Lata, Jan and Růžička, Miloš and Geryk, Edvard and Kianička, Bohuslav}, article_location = {Brno}, article_number = {3}, keywords = {antoimmune pancreatitis. IgG4 sclerosing cholangitis.IgG4 Related Sclerosing Disease}, language = {cze}, issn = {0042-773X}, journal = {Vnitřní lékařství}, title = {Autoimunitní pankreatitida a IgG pozitivní sklerotizující cholangitida}, volume = {57}, year = {2011} }
TY - JOUR ID - 970019 AU - Dítě, Petr - Novotný, I. - Lata, Jan - Růžička, Miloš - Geryk, Edvard - Kianička, Bohuslav PY - 2011 TI - Autoimunitní pankreatitida a IgG pozitivní sklerotizující cholangitida JF - Vnitřní lékařství VL - 57 IS - 3 SP - 254-257 EP - 254-257 PB - Medica Healthworld SN - 0042773X KW - antoimmune pancreatitis. IgG4 sclerosing cholangitis.IgG4 Related Sclerosing Disease N2 - Sklerotizující cholangitida je v podstatě heterogenním onemocněním. Sklerotizující cholangitida bez známé příčiny je označena zkratkou PSC. PSC postihuje extra- i intrahepatické žlučové cesty, a protože se jedná o trvale progredující fibrózní stav, končí vznikem jaterní cirhózy. Onemocnění je často spojeno se vznikem cholangiokarcinomu s idiopatickými střevními záněty. Jeho kauzální terapie neexistuje, indikována je jaterní transplantace. IgG4 cholangitida se v řadě znaků od PSC odlišuje. Tato forma je, na rozdíl od PSC, spojena s autoimunitní pankreatitidou (AIP), resp. s dalšími IgG4 sklerotizujícími onemocněními. Anatomicky je většinou postižena distální část ductus choledochus. Ikterus je, na rozdíl od PSC, častým znakem AIP. Histologický obraz je rovněž typický – je popsána výrazná lymfoplazmatická infiltrace stěny žlučovodu s abundantní přítomností IgG4 ve stěně žlučovodu, charakteristickou je rovněž lymfoplazmatická infiltrace s fibrózou periportálně a přítomností obliterujících flebitid. Typický je však intaktní biliární epitel. IgG4 lze diagnostikovat i bez současné přítomnosti AIP. IgG4 sklerotizující cholangitida je stav reagující promptně na podávání steroidů. V současné době není pochyb, že IgG4 sklerotizující cholangitida je zcela odlišným onemocnění od klasické primární sklerotizující cholangitidy. Z praktického pohledu je nutno na tato onemocnění myslet, protože: a) AIP se léčí kortikoidy a ne zbytečně chirurgicky, b) IgG4 sklerotizující cholangitidu vesměs úspěšně léčíme kortikoidy a nemoc není, oproti PSC, rizikovým faktorem vzniku cholangiokarcinomu. ER -
DÍTĚ, Petr, I. NOVOTNÝ, Jan LATA, Miloš RŮŽIČKA, Edvard GERYK a Bohuslav KIANIČKA. Autoimunitní pankreatitida a IgG pozitivní sklerotizující cholangitida. \textit{Vnitřní lékařství}. Brno: Medica Healthworld, 2011, roč.~57, č.~3, s.~254-257. ISSN~0042-773X.
|