J 2011

Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma

ŠTEFANČÍKOVÁ, Lenka, Mojmír MOULIS, Pavel FABIAN, Ingrid VÁŠOVÁ, František ZEDEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma

Název česky

Prognostický význam aberací p53 u pacientů s difúzním velkobuněčným B-lymfomem léčených R-CHOP

Autoři

ŠTEFANČÍKOVÁ, Lenka (203 Česká republika, domácí), Mojmír MOULIS (203 Česká republika), Pavel FABIAN (203 Česká republika), Ingrid VÁŠOVÁ (203 Česká republika), František ZEDEK (203 Česká republika, domácí), Barbora RAVČUKOVÁ (203 Česká republika), Jan MUŽÍK (203 Česká republika, domácí), Petr KUGLÍK (203 Česká republika, domácí), Vladimíra VRANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Iva FALKOVÁ (203 Česká republika), Renata HRABÁLKOVÁ (203 Česká republika) a Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

International Journal of Oncology, 2011, 1019-6439

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Řecko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.399

Kód RIV

RIV/00216224:14310/11:00050476

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000296315400009

Klíčová slova česky

difúzní velkobuněčný B-lymfom; nádorový supresor p53; FASAY; celkové přežití; přežití bez progrese

Klíčová slova anglicky

diffuse large B-cell lymphoma; tumor suppressor p53; FASAY; overall survival; progression free survival

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 20. 4. 2012 15:24, Ing. Zdeňka Rašková

Anotace

V originále

We performed complex analysis of the p53 tumor suppressor in collection of 75 DLBCL cases. Fifty four patients were de novo cases, twenty one cases developed into DLBCL by transformation from less aggressive disease. We determined functional status by analysis of separated alleles in yeast (FASAY) and analyzed the p53 mutations by cDNA sequencing. We assessed the level of the p53 protein by immunoblotting analysis. We used FISH to analyze loss of the p53 and ATM (ataxia telangiectasia mutated) genes deletion. We detected 16 p53 mutations (21.3%) including the mutation activating nonsense-mediated RNA decay pathway. Deletion of the p53 allele was more common in cases with p53 mutation. Mutations and/or deletions of p53 had statistically significant negative impact on progression-free survival and tended to decrease also overall survival in 46 de novo DLBCL patients treated with R-CHOP. p53 aberrations are negative predictors for survival of DLBCL patients treated with R-CHOP.

Česky

Provedli jsme podrobnou analýzu nádorového supresoru p53 u 75 případů DLBCL. Padesát čtyři pacientů mělo onemocnění de novo, u 21 pacientů se DLBCL vyvinul transformací z méně agresivního onemocnění. Určili jsme funkční stav p53 analýzou separovaných alel v kvasinkách (FASAY) a analyzovali mutované varianty DNA sekvenováním. Hladinu proteinu p53 v nádorové tkáni jsme určili imunoblotingem. Metodou FISH jsme analyzovali deleci genů p53 a ATM. Zachytili jsme 16 mutací p53 (21,3%) včetně mutace aktivující degradaci mRNA. K deleci genu p53 docházelo častěji u případů s mutací p53. Mutace a/nebo delece genu p53 měly statisticky významný negativní dopad na přežití bez progrese onemocnění a mělo tendenci snížovat celkové přežití pacientů, kteří byli léčeni R-CHOP.

Návaznosti

GD204/08/H054, projekt VaV
Název: Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární mechanismy proliferace a diferenciace buněk
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
NS10448, projekt VaV
Název: Podrobná analýza teplotně závislých mutantů nádorového supresoru p53 v lidských buňkách
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Podrobná analýza teplotně závislých mutantů nádorového supresoru p53 v lidských buňkách