ZENDULKA, Ondřej, Jan JUŘICA, Lucia ZAHRADNÍKOVÁ, Michaela SABOVÁ a Alexandra ŠULCOVÁ. Effects of combined treatment with cognitive enhancer memantine and antidepressant fluoxetine on CYP2D2 metabolic activity in rats. Neuroendocrinology Letters. Sweden, Stockholm: Maghira and Maas Publications, 2011, roč. 32, č. 5, s. 727–732. ISSN 0172-780X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Effects of combined treatment with cognitive enhancer memantine and antidepressant fluoxetine on CYP2D2 metabolic activity in rats
Název česky Účinky kombinování kognitiva memantinu a antiderpesiva fluoxetinu na metabolickou aktivitu CYP2D6 u potkanů
Autoři ZENDULKA, Ondřej (203 Česká republika, domácí), Jan JUŘICA (203 Česká republika, domácí), Lucia ZAHRADNÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michaela SABOVÁ (703 Slovensko, domácí) a Alexandra ŠULCOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Neuroendocrinology Letters, Sweden, Stockholm, Maghira and Maas Publications, 2011, 0172-780X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Švédsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 1.296
Kód RIV RIV/00216224:14740/11:00055489
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
UT WoS 000300543900026
Klíčová slova česky cytochrom P450;memantin; fluoxetin; potkan; inhibice
Klíčová slova anglicky cytochrome P450; memantine; fluoxetine; rat; inhibition
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnil: doc. PharmDr. Ondřej Zendulka, Ph.D., učo 167123. Změněno: 3. 4. 2012 09:53.
Anotace
The drug-drug interactions can result in alterations of the therapeutical responses. The present study was designed to investigate possible pharmacokinetic interactions between the cognitive agent memantine and the antidepressant fluoxetine combined often in treatments of cognitive disorders including Alzheimer disease. The attention was focused on changes of the cytochrome P450 2D2 isoenzyme activity in two animal models. METHODS AND DESIGN: The tested drugs were administered alone or in a combination to rat males and their effects on the 2D2 isoenzyme activity was determined after in vivo administration. The levels of marker dextromethorphan, its 2D2 specific metabolite dextrorphan were analyzed in plasma of rats and using the model of isolated perfused rat liver in the perfusion medium. The dextromethorphan/ dextrorphan (DEM/DEX) metabolic ratios were determined as a sign of inhibitory influences on CYP2D2. RESULTS: The analyses showed elevation of DEM/DEX metabolic ratio after all treatments: a) memantine, b) fluoxetine and c) memantine+fluoxetine, however the results were not completely identical. The intensity of inhibitory effects on the CYP2D2 activity were: memantine < memantine + fluoxetine < fluoxetine. CONCLUSION: The results presented suggest that the clinical pharmacotherapeutical approach to combine memantine with fluoxetine is from the point of view of pharmacokinetic drug-drug interaction on the level of CYP2D2 isoenzyme safe and even of benefit as memantine could elicit a suppression of the inhibitory influence of fluoxetine.
Anotace česky
Výsledky studie naznačují, že farmakoterapie kombinací memantinu a fluoxetinu je z pohledu farmakokinetické interakce na úrovni izoenzymu CYP2D2 bezpečná a může snižovat inhibiční účinky fluoxetinu.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
MSM0021622404, záměrNázev: Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vnitřní organizace a neurobiologické mechanismy funkčních systémů CNS
VytisknoutZobrazeno: 4. 9. 2024 02:16