Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu

TICHÝ, Boris, Jana ŠUPÍKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYER. Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu. 2011. Patent. Číslo: 302581. Vydavatel: Úřad průmyslového vlastnictví. Místo vydání: Praha. Název vlastníka: Masarykova univerzita Brno. Datum registrace: 4. 6. 2010. Datum přijetí: 9. 6. 2011.

Základní údaje

• Originální název: Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
• Název česky: Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
• Název anglicky: Method of detection of chromosomal translocation t (11; 14) (q13; Q32) and oligonucleotides for use in this way
• Autoři: TICHÝ, Boris (203 Česká republika, garant, domácí), Jana ŠUPÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Číslo: 302581, Vydavatel: Úřad průmyslového vlastnictví, Místo vydání: Praha, Název vlastníka: Masarykova univerzita Brno, 2011.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Patent
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/11:00067357
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova anglicky: chromosomal translocation; long-range multiplex PCR
• Štítky: rivok

Anotace

Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) spočívá v tom, že se v DNA získané ze vzorků biologického materiálu detekuje přítomnost translokace t(11;14)(q13;q32) metodou multiplexní PCR dalekého dosahu (multiplex long-range PCR) s pomocí sad primerů pokrývajících oblasti na chromozómech 11 a 14, v nichž obvykle dochází ke zlomu. Způsob umožňuje detekci ve většině vzorků, ve kterých je translokace přítomna a umožňuje rychlou charakterizaci místa zlomu pro návrh specifických detekčních sad ke sledování minimální zbytkové nemoci.

Anotace anglicky

Method of detection of chromosomal translocation t (11; 14) (q13; Q32) lies in the fact that the DNA obtained from samples of biological material detects the presence of translocation t (11; 14) (q13; Q32) using long-range multiplex PCR (multiplex long -range PCR) using sets of primers covering regions on chromosomes 11 and 14, which usually result in the breakage. The method allows the detection in most samples, in which translocation is present and allows rapid characterization of site-specific design fault detection kits for monitoring minimal residual disease.

Návaznosti

• MSM0021622430, záměr: Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie