2011
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
TICHÝ, Boris, Jana ŠUPÍKOVÁ, Šárka POSPÍŠILOVÁ a Jiří MAYERZákladní údaje
Originální název
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
Název česky
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) a oligonukleotidy pro použití při tomto způsobu
Název anglicky
Method of detection of chromosomal translocation t (11; 14) (q13; Q32) and oligonucleotides for use in this way
Autoři
TICHÝ, Boris (203 Česká republika, garant, domácí), Jana ŠUPÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Číslo: 302581, Vydavatel: Úřad průmyslového vlastnictví, Místo vydání: Praha, Název vlastníka: Masarykova univerzita Brno, 2011
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Patent
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/11:00067357
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
chromosomal translocation; long-range multiplex PCR
Štítky
Změněno: 25. 4. 2014 14:13, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Způsob detekce chromozomální translokace t(11;14)(q13;q32) spočívá v tom, že se v DNA získané ze vzorků biologického materiálu detekuje přítomnost translokace t(11;14)(q13;q32) metodou multiplexní PCR dalekého dosahu (multiplex long-range PCR) s pomocí sad primerů pokrývajících oblasti na chromozómech 11 a 14, v nichž obvykle dochází ke zlomu. Způsob umožňuje detekci ve většině vzorků, ve kterých je translokace přítomna a umožňuje rychlou charakterizaci místa zlomu pro návrh specifických detekčních sad ke sledování minimální zbytkové nemoci.
Anglicky
Method of detection of chromosomal translocation t (11; 14) (q13; Q32) lies in the fact that the DNA obtained from samples of biological material detects the presence of translocation t (11; 14) (q13; Q32) using long-range multiplex PCR (multiplex long -range PCR) using sets of primers covering regions on chromosomes 11 and 14, which usually result in the breakage. The method allows the detection in most samples, in which translocation is present and allows rapid characterization of site-specific design fault detection kits for monitoring minimal residual disease.
Návaznosti
| MSM0021622430, záměr |
|