Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 2.
DWYER, Michael, Kamil PARUCH, Marc LABROLI, Carmen ALVAREZ, Kerry KEERTIKAR, Cory POKER, Randall ROSSMAN, Thierry FISCHMANN, Jose DUCA, Vincent MADISON, David PARRY, Nicole DAVIS, Wolfgang SEGHEZZI, Derek WISWELL a Timothy GUZI. Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 2. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Elsevier, 2011, roč. 21, č. 1, s. 471-474. ISSN 0960-894X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.10.113. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
|
Základní údaje | |
---|---|
Originální název | Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 2. |
Název česky | Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 2. |
Autoři | DWYER, Michael (840 Spojené státy), Kamil PARUCH (203 Česká republika, garant, domácí), Marc LABROLI (840 Spojené státy), Carmen ALVAREZ (840 Spojené státy), Kerry KEERTIKAR (840 Spojené státy), Cory POKER (840 Spojené státy), Randall ROSSMAN (840 Spojené státy), Thierry FISCHMANN (840 Spojené státy), Jose DUCA (840 Spojené státy), Vincent MADISON (840 Spojené státy), David PARRY (840 Spojené státy), Nicole DAVIS (840 Spojené státy), Wolfgang SEGHEZZI (840 Spojené státy), Derek WISWELL (840 Spojené státy) a Timothy GUZI (840 Spojené státy). |
Vydání | Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2011, 0960-894X. |
Další údaje | |
---|---|
Originální jazyk | angličtina |
Typ výsledku | Článek v odborném periodiku |
Obor | 10401 Organic chemistry |
Stát vydavatele | Spojené státy |
Utajení | není předmětem státního či obchodního tajemství |
Impakt faktor | Impact factor: 2.554 |
Kód RIV | RIV/00216224:14310/11:00055928 |
Organizační jednotka | Přírodovědecká fakulta |
Doi | http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.10.113 |
UT WoS | 000285544400097 |
Klíčová slova anglicky | Kinase CHK1 Pyrazolo[1 5-a]pyrimidine Template |
Štítky | rivok, ZR |
Změnil | Změnila: Ing. Zdeňka Rašková, učo 140529. Změněno: 5. 3. 2012 11:30. |
Anotace |
---|
Previous efforts by our group have established pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as a viable core for the development of potent and selective CDK inhibitors. As part of an effort to utilize the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core as a template for the design and synthesis of potent and selective kinase inhibitors, we focused on a key regulator in the cell cycle progression, CHK1. Continued SAR development of the pyrazolo [1,5-a]pyrimidine core at the C5 and C6 positions, in conjunction with previously disclosed SAR at the C3 and C7 positions, led to the discovery of potent and selective CHK1 inhibitors. |
VytisknoutZobrazeno: 28. 8. 2024 08:44