KOČÍ, Lenka, Katarína CHLEBOVÁ, Martina HÝŽĎALOVÁ, Jiřina HOFMANOVÁ, Miroslav JÍRA, Petr KYSELA, Alois KOZUBÍK, Zdeněk KALA a Pavel KREJČÍ. Apoptosis inhibitor 5 (API-5; AAC-11; FIF) is upregulated in human carcinomas in vivo. Oncology Letters. Spandidos Publ., 2012, roč. 3, č. 4, s. 913-916. ISSN 1792-1074. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3892/ol.2012.593.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Apoptosis inhibitor 5 (API-5; AAC-11; FIF) is upregulated in human carcinomas in vivo
Autoři KOČÍ, Lenka (203 Česká republika, garant), Katarína CHLEBOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martina HÝŽĎALOVÁ (203 Česká republika), Jiřina HOFMANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Miroslav JÍRA (203 Česká republika, domácí), Petr KYSELA (203 Česká republika, domácí), Alois KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KALA (203 Česká republika, domácí) a Pavel KREJČÍ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Oncology Letters, Spandidos Publ. 2012, 1792-1074.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Řecko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.237
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00065918
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3892/ol.2012.593
UT WoS 000301307600033
Klíčová slova anglicky apoptosis inhibitor 5; anti-apoptosis clone 11;carcinoma; human; apoptosis; magnetic bead selection
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 29. 4. 2014 10:18.
Anotace
Apoptosis inhibitor 5 (API-5) is a 55 kDa nuclear protein with potent anti-apoptotic signaling in tumor cells in vitro. In this study, we analyzed the expression of the API-5 protein in vivo in a broad spectrum of human carcinomas, including those of the colon, lung, liver, kidney, pancreas, stomach and esophagus using tumor tissues obtained during tumor resection. The results showed significant upregulation of API-5 expression in biopsies of lung (23%, n=13) and colorectal tumors (33%, n=27) in comparison with biopsies from the adjacent normal tissue. Colon cancer biopsies were used to study the cell populations with an upregulated level of expression of API-5 more closely. Using a magnetic bead based selection for the epithelial cell marker EpCAM, we purified epithelial cells from the tumor and control tissues and analyzed these cells for API-5 expression by western immunoblotting. We observed that EpCAM-positive tumor cells expressed API-5 in all three colorectal cancer cases tested, in contrast to the control EpCAM-positive and EpCAM negative cells isolated from the control or tumor tissues. These data suggest that the expression of the API-5 protein is upregulated in tumor epithelial cells and may serve as a prognostic marker in colorectal cancer.
Návaznosti
GAP305/11/0752, projekt VaVNázev: Molekulární základy FGFR3 signalingu v kostní dysplázii
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární základy FGFR3 signalingu v kostní dysplázii
GA301/09/0587, projekt VaVNázev: Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii
Investor: Grantová agentura ČR, Nové dráhy FGFR3 signalingu v achondroplázii
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
2B06060, projekt VaVNázev: Zefektivnění diagnostiky a léčby gastroezofageální refluxní choroby jícnu (Akronym: NPVII11002)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zefektivnění diagnostiky a léčby gastroezofageální refluxní choroby jícnu
VytisknoutZobrazeno: 19. 7. 2024 19:55