J 2012

Tris(phosphonomethyl) Cyclen Derivatives: Synthesis, Acid-Base Properties and Complexation Studies with Cu2+ and Zn2+ Ions

LIMA, Luis M.P., Catarina V. ESTEVES, Rita DELGADO, Petr HERMANN, Jan KOTEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Tris(phosphonomethyl) Cyclen Derivatives: Synthesis, Acid-Base Properties and Complexation Studies with Cu2+ and Zn2+ Ions

Autoři

LIMA, Luis M.P. (620 Portugalsko), Catarina V. ESTEVES (620 Portugalsko), Rita DELGADO (620 Portugalsko), Petr HERMANN (203 Česká republika, garant), Jan KOTEK (203 Česká republika), Romana ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Přemysl LUBAL (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Eur. J. Inorg. Chem. WEINHEIM, Wiley-VCH Verlag GMBH, 2012, 1434-1948

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10402 Inorganic and nuclear chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.120

Kód RIV

RIV/00216224:14740/12:00060067

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000303987800008

Klíčová slova anglicky

macrocyclic ligands; copper; thermodynamics; kinetics; phosphonate complexes

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 7. 4. 2013 07:54, Olga Křížová

Anotace

V originále

Three compounds that are based on cyclen and contain three methylphosphonate pendant arms ? (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)tris(methylene)triphosphonic acid (H6do3p), 3-{4,7,10-tris[(dihydroxyphosphoryl)methyl]-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl}propanoic acid (H7do3p1pr) and [10-(3-hydroxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl]tris(methylene)triphosphonic acid (H6do3p1ol) ? were synthesized and characterized. X-ray crystal structures were determined for H6do3p and for the complex [Cu(H2O)6]2+[Cu(H2O)(H4dotp)]2 of a related ligand H8dotp [H8dotp = (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl)tetrakis(methylene)tetraphosphonic acid]. They show the copper(II) centre coordinated only to the four amines of the macrocycle and one water molecule in the apical position. The acidbase properties of the three compounds were studied in aqueous solution by potentiometry and 31P NMR spectroscopy. All ligands exhibit very high basicity and their protonation schemes are dominated by proton relocations between the basic sites and intramolecular hydrogen bonding. The thermodynamic stability constants for complexes of the three ligands with Cu2+ and Zn2+ metal ions were determined by potentiometry and exhibit very high values for the complexes of Cu2+. UV/Vis spectroscopy was used to assess the acid-assisted dissociation of the Cu2+ complexes and showed that the dissociation rates are faster than for the corresponding complex of H8dotp, whereas the [Cu(do3p1ol)]4 complex is the most inert one in this series.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
LC06035, projekt VaV
Název: Centrum biofyzikální chemie, bioelektrochemie a bioanalýzy. Nové nástroje pro genomiku, proteomiku a biomedicínu.
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum biofyzikální chemie, bioelektrochemie a bioanalýzy. Nové nástroje pro genomiku, proteomiku a biomedicínu
ME09065, projekt VaV
Název: Výzkum nových detekčních systémů na bázi senzorových polí pro použití ve speciační analýze
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Výzkum nových detekčních systémů na bázi senzorových polí pro použití ve speciační analýze, Program výzkumu a vývoje KONTAKT (ME)