2011
Exprese miR-195, miR-196b, miR-181c, miR-21 a metylační status MGMT promotoru koreluje s klinickou odpovědí u pacientů s multiformním glioblastomem.
ŠÁNA, Jiří, Simona HANKEOVÁ, Radek LAKOMÝ, Eva LŽIČAŘOVÁ, Leoš KŘEN et. al.Základní údaje
Originální název
Exprese miR-195, miR-196b, miR-181c, miR-21 a metylační status MGMT promotoru koreluje s klinickou odpovědí u pacientů s multiformním glioblastomem.
Název anglicky
MiR-195, miR-196b, miR-181c, miR-21 expression levels and O-6-methylguanine-DNA methyltransferase methylation status are associated with clinical outcome in glioblastoma patients.
Autoři
ŠÁNA, Jiří (203 Česká republika, domácí), Simona HANKEOVÁ (203 Česká republika, domácí), Radek LAKOMÝ (203 Česká republika, domácí), Eva LŽIČAŘOVÁ (203 Česká republika, domácí), Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí), Pavel FADRUS (203 Česká republika, domácí), Martin SMRČKA (203 Česká republika, domácí), Rostislav VYZULA (203 Česká republika, domácí) a Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
VII. Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, XIX. Sjezd českých a slovenských patologů, XCVII. Diagnostický seminář české divize IAP, XIX. Sjezd české společnosti histologických laborantů. 2011
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Masarykův onkologický ústav
Klíčová slova česky
mikroRNA; multiformní glioblastom; MGMT
Klíčová slova anglicky
microRNAs; glioblastoma multiforme; MGMT
Změněno: 12. 6. 2012 15:44, Mgr. Petra Vychytilová, Ph.D.
V originále
Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastěji se vyskytující malignita astrocytárního původu postihující mozkovou tkáň. I přes dostupné terapie je prognóza u pacientů velmi špatná s meiánem přežití 12-15 měsíců od stanovení diagnózy, což GBM řadí mezi nejvíce letální nádory. O6-methylguanin-DNA metyltransferáza (MGMT) je protein s reparační aktivitou specificky odstraňující promutagenní alkylové skupiny z pozice O6 na guaninu. Takto tento protein částečně přispívá k rezistenci nádorových buněk k alkylačním činidlům, jakým je například temozolomid (TMZ) rutinně používaný v terapii GBM. V posledních 2 letech bylo s úspěchem provedeno několi studií zaměřených na prediktivní význam metylace promotorové oblasti genu MGMT v léčbě TMZ. V této studii jsme validovali uvedená pozorování, analyzovali metylační status MGMT pomocí metody high resolution melting (HRM) a rozšířili je o kvantitativní analýzu osmi vybraných mikroRNA, které byly již v souvislosti s GBM dříve popsány.
Anglicky
lioblastoma multiforme (GBM) is the most frequently occurring primary malignant brain tumor; patients with GBM often have a very poor prognosis and differing responses to treatment. Therefore, it is very important to find new biomarkers that can predict clinical outcomes and help in treatment decisions. MicroRNAs are small, non-coding RNAs that function as post-transcriptional regulators of gene expression and play a key role in the pathogenesis of GBM. In a group of 38 patients with primary GBM, we analyzed the expression of eight microRNAs (miR-21, miR-128a, miR-181c, miR-195, miR-196a, miR-196b, miR-221, and miR-222). In addition, we examined the methylation status of O-6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter by high-resolution melting analysis, as this has been shown to be a predictive marker in GBM.
Návaznosti
| ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
|