ŠÁNA, Jiří, Radek LAKOMÝ, Simona HANKEOVÁ, Eva LŽIČAŘOVÁ, Leoš KŘEN, Pavel FADRUS, Martin SMRČKA, Rostislav VYZULA, Jaroslav MICHÁLEK a Ondřej SLABÝ. Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem. In XXXV. Brněnské onkologické dny a XXV. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky. 2011. ISBN 978-80-86793-17-7.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Studium metylačního stavu promotoru genu pro MGMT metodou high-resolution melting u pacientů s glioblastomem.
Autoři ŠÁNA, Jiří, Radek LAKOMÝ, Simona HANKEOVÁ, Eva LŽIČAŘOVÁ, Leoš KŘEN, Pavel FADRUS, Martin SMRČKA, Rostislav VYZULA, Jaroslav MICHÁLEK a Ondřej SLABÝ.
Vydání XXXV. Brněnské onkologické dny a XXV. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky. 2011.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Masarykův onkologický ústav
ISBN 978-80-86793-17-7
Klíčová slova česky MGMT; multiformní glioblastom
Změnil Změnila: Mgr. Petra Vychytilová, Ph.D., učo 211789. Změněno: 12. 6. 2012 16:48.
Anotace
Multiformní glioblastom (GBM) je nejčastěji se vyskytující malignita astrocytárního původu postihující mozkovou tkáň. I přes dostupné terapie je prognóza u pacientu velmi špatná s mediánem přežití 12-15 měsíců od stanovení diagnózy, což GBM řadí mezi nejvíce letální nádory. O6-metylguanin-DNA metyltransferáza (MGMT) je protein s reparační aktivitou specificky odstraňující promutagenní alkylové skupiny z pozice 06 na guaninu. Tím tak tento protein částečně přispívá k rezistenci nádorových buněk k alkylačním činidlům, jakým je například temozolomid (TMZ) rutinně používaný v terapii GBM. V posledních dvou letech bylo s úspěchem provedeno několik studií zaměřených na prediktivní význam metylace promotorové oblasti genu MGMT v léčbě TMZ. V naší studii jsme zavedli metodu kvantitativního stanovení metylace promotoru genu pro MGMT založenou na bisulfitové konverzi s následnou analýzou tání s vysokým rozlišením (HRM) na přístroji LightCycler LC480. Do studie jsme zařadili 45 pacientů s histopatologicky diagnostikovaným GBM podstupujících chirurgický zákrok na Neurochirgické klinice FN Brno a konkomitantní chemoradioterapii s temozolomidem (RT/TMZ) na Masarykově onkologickém ústavu v Brně. Souvislost metylace promotoru MGMT s odpovědí GBM na konkomitantní RT/TMZ, ale i na parametry přežití a jiné klinicko-patologické parametry GBM v současnosti vyhodnocujeme, výsledky budou součástí našeho sdělení.
Návaznosti
MZ0MOU2005, záměrNázev: Funkční diagnostika zhoubných nádorů
NT11214, projekt VaVNázev: Identifikace a funkční charakterizace mikroRNA s prediktivním významem u pacientů s glioblastomem
VytisknoutZobrazeno: 22. 7. 2024 12:29