Association of LV dysfunction with MMP9 levels after MI with ST elevations

PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ, Monika, Jiří PAŘENICA, Jolana LIPKOVÁ, Nikolas PÁVEK, Petr KALA, Martin POLOCZEK, Anna VAŠKŮ, Ilona PARENICOVA a Jindřich ŠPINAR. Association of LV dysfunction with MMP9 levels after MI with ST elevations. In Frontiers in Cardiovascular Biology 2012. 2012.

Základní údaje

Originální název

Association of LV dysfunction with MMP9 levels after MI with ST elevations

Název česky

Asociace dysfunkce levé komory s hladinami MMP9 po infarktu myokardu s ST elevací

Název anglicky

Association of LV dysfunction with MMP9 levels after MI with ST elevations

Autoři

PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ, Monika, Jiří PAŘENICA, Jolana LIPKOVÁ, Nikolas PÁVEK, Petr KALA, Martin POLOCZEK, Anna VAŠKŮ, Ilona PARENICOVA a Jindřich ŠPINAR

Vydání

Frontiers in Cardiovascular Biology 2012, 2012

---

Další údaje

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

UT WoS

000301975800217

Klíčová slova česky

hladiny MMP9, polymorfismy, infarkt myokardu s ST elevací

Klíčová slova anglicky

MMP9 levels,polymorphisms, myocardial infarction with ST elevations

Příznaky

Mezinárodní význam

---

Anotace

V originále

MMP9 from the family of matrix metaloproteinases (MMP) has a crucial role in processes of plaque formation, destabilization and rupture, and has been postulated as an important biomarker of acute coronary syndrome. Our results provide evidence that a higher level of circulating MMP9 is associated with worse EF, and AHF after STEMI treated by primary PCI and 30-days mortality. We found a significant association of TT genotype of MMP9 -1562C/T gene polymorphism with AHF, especially in male group. No significant influence of studied MMP9 gene polymorphisms on MMP9 levels was found.

Česky

MMP9 z rodiny matrix metaloproteináz (MMP), hraje klíčovou úlohu v procesu tvorby plaku, destabilizace a jeho ruptury, a je tedy považována za důležitý biomarker akutního koronárního syndromu. Naše výsledky prokazují, že vyšší hladiny cirkulující MMP9 jsou asociovány s horší EF, akutním srdečním selháním po STEMI léčeném primární PCI a s 30 denní mortalitou. Našli jsme významnou asociaci genotypu TT polymorfismu -1562C/T MMP9 u pacientů s ASS, zejména u mužů. Žádný významný vztah studovaných polymorfizmů genu MMP9 k hladinám MMP9 nebyl nalezen.

Anglicky

MMP9 from the family of matrix metaloproteinases (MMP) has a crucial role in processes of plaque formation, destabilization and rupture, and has been postulated as an important biomarker of acute coronary syndrome. Our results provide evidence that a higher level of circulating MMP9 is associated with worse EF, and AHF after STEMI treated by primary PCI and 30-days mortality. We found a significant association of TT genotype of MMP9 -1562C/T gene polymorphism with AHF, especially in male group. No significant influence of studied MMP9 gene polymorphisms on MMP9 levels was found.