J 2012

MicroRNAs Regulate p21(Waf1/Cip1) Protein Expression and the DNA Damage Response in Human Embryonic Stem Cells

DOLEŽALOVÁ, Dáša, Marek MRÁZ, Tomáš BÁRTA, Karla PLEVOVÁ, Vladimír VINARSKÝ et. al.

Základní údaje

Originální název

MicroRNAs Regulate p21(Waf1/Cip1) Protein Expression and the DNA Damage Response in Human Embryonic Stem Cells

Autoři

DOLEŽALOVÁ, Dáša (703 Slovensko, domácí), Marek MRÁZ (203 Česká republika, domácí), Tomáš BÁRTA (203 Česká republika, domácí), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimír VINARSKÝ (203 Česká republika, domácí), Zuzana HOLUBCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Josef JAROŠ (203 Česká republika, domácí), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Aleš HAMPL (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Stem Cells, Miamisburg, Ohio, AlphaMed Press, 2012, 1066-5099

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 7.701

Kód RIV

RIV/00216224:14110/12:00057498

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000305477000005

Klíčová slova anglicky

Human embryonic stem cells; microRNA; DNA damage; p21; CDKN1A; p53; miR-302

Příznaky

Mezinárodní význam
Změněno: 13. 2. 2013 22:06, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Studies of human embryonic stem cells (hESCs) commonly describe the nonfunctional p53-p21 axis of the G1/S checkpoint pathway with subsequent relevance for cell cycle regulation and the DNA damage response (DDR). Importantly, p21 mRNA is clearly present and upregulated after the DDR in hESCs, but p21 protein is not detectable. In this article, we provide evidence that expression of p21 protein is directly regulated by the microRNA (miRNA) pathway under standard culture conditions and after DNA damage. The DDR in hESCs leads to upregulation of tens of miRNAs, including hESC-specific miRNAs such as those of the miR-302 family, miR-371-372 family, or C19MC miRNA cluster. Most importantly, we show that the hESC-enriched miRNA family miR-302 (miR-302a, miR-302b, miR-302c, and miR-302d) directly contributes to regulation of p21 expression in hESCs and, thus, demonstrate a novel function for miR-302s in hESCS. The described mechanism elucidates the role of miRNAs in regulation of important molecular pathway governing the G1/S transition checkpoint before as well as after DNA damage. STEM CELLS 2012;30:1362-1372

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
GAP301/10/1971, projekt VaV
Název: Exprese, signalizace a funkce receptorů smrti v lidských embryonálních kmenových buňkách.
Investor: Grantová agentura ČR, Exprese, signalizace a funkce receptorů smrti v lidských embryonálních kmenových buňkách
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
NT11218, projekt VaV
Název: Funkční a strukturní změny microRNA u lymfoproliferativních malignit a jejich vliv na prognózu onemocnění a predikci léčebné odpovědi

Přiložené soubory

Dolezalova_Stem_Cells_2012.pdf
Požádat o autorskou verzi souboru